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フックス角膜内皮変性症治療剤「K-321」のグローバル第III相臨床試験における被験者の観察期間完了のお知らせ

K-321の先行するグローバル第III相臨床試験で、全被験者の観察期間が完了した。今後は被験者データの収集と集計・解析が進められ、結果は判明次第公表される。

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フックス角膜内皮変性症治療剤「K-321」のグローバル第III相臨床試験における被験者の観察期間完了

対象となる主体

興和株式会社(ライセンスアウト先)

対象拠点・対象製品

フックス角膜内皮変性症患者を対象とする、デスメ膜剥離と白内障の同時手術後に「K-321」を点眼投与する先行のグローバル第III相臨床試験

この開示2025年11月21日
業績予想への影響

2025年12月期業績予想の変更はありません

今後の見通し

今後、被験者のデータを収集し、集計解析を進める。結果については、判明次第、速やかに知らせる。

続報の予定

試験結果が判明次第、速やかに知らせる。

発生した事象
項目内容
事象の名称フックス角膜内皮変性症治療剤「K-321」のグローバル第III相臨床試験における被験者の観察期間完了
対象となる主体興和株式会社(ライセンスアウト先)
対象拠点・対象製品フックス角膜内皮変性症患者を対象とする、デスメ膜剥離と白内障の同時手術後に「K-321」を点眼投与する先行のグローバル第III相臨床試験
業績予想への影響2025年12月期業績予想の変更はありません
今後の見通し今後、被験者のデータを収集し、集計解析を進める。結果については、判明次第、速やかに知らせる。
続報の予定試験結果が判明次第、速やかに知らせる。
この書類が述べていない項目(19件)
発生日認知日・通知受領日原因業績への影響額計上する会計期間訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

ライセンスアウト先の興和株式会社から、試験における被験者の観察期間が完了したとの連絡を受けたため。

このページの読み方

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