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緑内障治療剤「H-1337」に関する米国眼科学会発表のお知らせ

開発中の緑内障治療剤「H-1337」の米国後期第Ⅱ相臨床試験結果を、米国眼科学会(AAO)でオンデマンドポスター発表することを公表した。試験では、H-1337の3用量が眼圧を最大30%低下させ、対照薬チモロールと同等の範囲だった。

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規模
30
%(眼圧の最大低下率)
書きぶり
断定的
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発表された内容

H-1337(緑内障治療剤)
適用分野(この発表が対象とする用途)

緑内障・高眼圧症の治療

提供開始日2025年10月18日~10月20日(予定、AAOでのオンデマンドポスター発表)
会社が数字で示したこと
定量的な効果

眼圧を最大30%低下(p<0.001)。H-1337の3用量はいずれも対照薬チモロールと同等の範囲。

相手先と当社の関係
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所4576
当社との関係

当社が創製し開発中のH-1337について、AAOで試験結果を発表する関係。

相手先American Academy of Ophthalmology(AAO)

世界で権威ある最大級の臨床眼科学会。32,000人の医師が会員で、眼科教育を主導し、眼科医療の発展に寄与することを目的として運営されている。

拠点(この発表が示した場所)

米国(AAO開催地の詳細は非開示)

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

2024年11月18日公表『緑内障治療剤「H-1337」の米国後期第Ⅱ相臨床試験に関するトップラインデータ結果のお知らせ』

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名H-1337(緑内障治療剤)
相手先American Academy of Ophthalmology(AAO)
相手先の概要世界で権威ある最大級の臨床眼科学会。32,000人の医師が会員で、眼科教育を主導し、眼科医療の発展に寄与することを目的として運営されている。
当社との関係当社が創製し開発中のH-1337について、AAOで試験結果を発表する関係。
提供開始日2025年10月18日~10月20日(予定、AAOでのオンデマンドポスター発表)
適用分野緑内障・高眼圧症の治療
拠点所在地米国(AAO開催地の詳細は非開示)
定量的な効果眼圧を最大30%低下(p<0.001)。H-1337の3用量はいずれも対照薬チモロールと同等の範囲。
出典2024年11月18日公表『緑内障治療剤「H-1337」の米国後期第Ⅱ相臨床試験に関するトップラインデータ結果のお知らせ』
この書類が述べていない項目(9件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模利用実績業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

H-1337の米国後期第Ⅱ相臨床試験結果を発表するため。会社は、H-1337の早期上市に向けて引き続き取り組むとしている。

このページの読み方

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重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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