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会社の説明から読み取った方向です。規模
50
百万円(売上高の前年同期比減少額)書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2025年12月期 第2四半期会社の説明として取り出せた項目 8 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高173百万円-22.5%
営業利益-309百万円
経常利益-316百万円
純利益-316百万円
販管費464百万円
通期業績予想
売上高
400百万円
営業損失
-670百万円
経常損失
-680百万円
親会社株主に帰属する当期純損失
-680百万円
研究開発費
760百万円
通期予想に対する進捗率 通期の予想に対して、いまどこまで進んだかの割合です。
売上高43.3%
研究開発費41.9%
この資料で会社が説明したこと
計画に対する自己評価会社が自分の計画に対して、自分でどう評価しているかです。
概ね計画どおり増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- グラナテック国内ロイヤリティ受領期間満了
- H-1337のP2b終了及びDWR-2206のP2投与完了による研究開発費減少
- 円高の影響によるDW-1002ロイヤリティ減少
会社は要因を挙げていますが、それぞれの金額は示していません。
業績見通しの前提予想を立てるときに、会社が置いた条件です。
- 下期にDW-5LBTの支払マイルストーンを見込む
- DW-1002(日本)のマイルストーン収入等を見込む
- グラナテックの国内ロイヤリティ終了により減収見込み
新しい施策
- H-1129について免疫異常を基盤とする角結膜疾患治療薬として開発を決定
- 2025年度下期からH-1129の治験準備を開始し、2026年のP2試験実施を目指す
- 第13回新株予約権を発行し、新規開発品、創薬研究、H-1337開発などに最大1,339百万円を充当予定
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- 上市品数4製品
- 開発後期品数(P3以降)5品目
- キナーゼ阻害剤の化合物ライブラリー数1,500個
- 導出実績7品目
- DW-1002ロイヤリティ前年同期比-1.3%
市場規模・シェア
- 日本の緑内障治療剤市場:約858億円(2023年度)
- H-1337の米国市場:約30億ドル(2020年度)
- 米国リドカイン貼付剤市場:約240億円
- 水疱性角膜症:7,000~10,000人
従業員数
人数30名連結
設備投資額
2百万円有形固定資産の取得による支出
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2025年12月期 第2四半期 |
| 売上高 | 173百万円(前年比 -22.5%) |
| 営業利益 | -309百万円 |
| 経常利益 | -316百万円 |
| 純利益 | -316百万円 |
| 販管費 | 464百万円 |
| 通期業績予想 | 売上高 400百万円 / 営業損失 -670百万円 / 経常損失 -680百万円 / 親会社株主に帰属する当期純損失 -680百万円 / 研究開発費 760百万円 |
| 通期予想に対する進捗率 | 売上高 43.3% / 研究開発費 41.9% / 営業損失 非開示 / 経常損失 非開示 / 親会社株主に帰属する当期純損失 非開示 |
| 計画に対する自己評価 | 概ね計画どおり |
| 増減要因の内訳 | 要因 グラナテック国内ロイヤリティ受領期間満了 / 金額 非開示、要因 H-1337のP2b終了及びDWR-2206のP2投与完了による研究開発費減少 / 金額 非開示、要因 円高の影響によるDW-1002ロイヤリティ減少 / 金額 非開示 |
| 主要KPI | 指標名 上市品数 / 値 4製品 / 前年同期比 非開示、指標名 開発後期品数(P3以降) / 値 5品目 / 前年同期比 非開示、指標名 キナーゼ阻害剤の化合物ライブラリー数 / 値 1,500個 / 前年同期比 非開示、指標名 導出実績 / 値 7品目 / 前年同期比 非開示、指標名 DW-1002ロイヤリティ / 値 非開示 / 前年同期比 -1.3百万円、前年同期比△1.3% |
| 従業員数 | 人数 30名(連結) / 期中の増減 非開示 / 採用計画 非開示 |
| 業績見通しの前提 | 下期にDW-5LBTの支払マイルストーンを見込む、DW-1002(日本)のマイルストーン収入等を見込む、グラナテックの国内ロイヤリティ終了により減収見込み |
| 設備投資額 | 2百万円(有形固定資産の取得による支出) |
| 市場規模・シェア | 日本の緑内障治療剤市場:約858億円(2023年度)、H-1337の米国市場:約30億ドル(2020年度)、米国リドカイン貼付剤市場:約240億円、水疱性角膜症:7,000~10,000人 |
| 新しい施策 | H-1129について免疫異常を基盤とする角結膜疾患治療薬として開発を決定、2025年度下期からH-1129の治験準備を開始し、2026年のP2試験実施を目指す、第13回新株予約権を発行し、新規開発品、創薬研究、H-1337開発などに最大1,339百万円を充当予定 |
この書類が述べていない項目(14件)
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。売上高はグラナテックの国内ロイヤリティ受領期間満了(2024年9月)により減少した。研究開発費はH-1337のP2b終了およびDWR-2206のP2投与完了により減少した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。