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新規パイプライン「H-1129」の開発決定のお知らせ

過去に緑内障向け開発を中止した化合物「H-1129」を、免疫異常を基盤とする角結膜疾患治療薬の新たなパイプラインとして再設定し、開発を進めることを決めた。2025年度下期に治験薬製造などの準備を始め、2026年度中の臨床試験開始を目指す。

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経営計画として書かれたこと

策定
新規パイプライン「H-1129」計画期間 2025年度下期から2026年度中
公表日 2025年7月15日
重点施策
012025年度下期から治験薬製造等の準備を行う
022026年度中の臨床試験開始を目指す
03第Ⅱ相臨床試験からの開始を検討
非財務目標指標名 臨床試験開始 / 目標値 2026年度中 / 時期 2026年度中
経営計画として書かれたこと
項目内容
計画の名称新規パイプライン「H-1129」
計画期間2025年度下期から2026年度中
計画に対する動き策定
非財務目標指標名 臨床試験開始 / 目標値 2026年度中 / 時期 2026年度中
重点施策2025年度下期から治験薬製造等の準備を行う、2026年度中の臨床試験開始を目指す、第Ⅱ相臨床試験からの開始を検討
公表日2025年7月15日
この書類が述べていない項目(19件)
売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標計画の前提前計画の実績見直し・取り下げの理由対象市場の規模認識するリスク取締役会決議日

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

過去に中止した化合物の知的財産を有効活用し、キナーゼ阻害剤の潜在力を生かすため。また、有効な治療薬が望まれている重篤な疾患への開発が、会社の成長戦略に役立つと判断したため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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