読む価値
69注目
6項目のうち5項目からの評価です向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
471
百万円書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2024年12月期 通期会社の説明として取り出せた項目 9 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高471百万円+10.1%
営業利益-1,209百万円
経常利益-1,228百万円
純利益-1,290百万円
販管費1,634百万円
通期業績予想
2025年12月期
売上高
400百万円
営業損失
-670百万円
経常損失
-680百万円
親会社株主に帰属する当期純損失
-680百万円
研究開発費
760百万円
通期予想に対する進捗率 通期の予想に対して、いまどこまで進んだかの割合です。
売上高17.9％
研究開発費△14.5％
この資料で会社が説明したこと
計画に対する自己評価会社が自分の計画に対して、自分でどう評価しているかです。
その他販売費及び一般管理費は概ね計画通り増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
売上高：DW-1002・グラアルファのロイヤリティ収入好調、グラナテック日本のロイヤリティ終了。研究開発費：DW-5LBTの支払マイルストーン未発生、H-1337が見込みより少なかった。純損失：転換社債の繰上償還による特別損失60百万円。
新しい施策
- H-1337のP3試験に向けた準備とライセンスアウト活動
- 自社創薬・共同研究による新薬創出研究の推進
- 眼科疾患および眼科以外の複数の共同研究の推進
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- 開発パイプライン本数10本前年同期比2019年の5本から増加
- 上市品数4製品
- 開発後期品数（P3以降）5品目
- 導出実績7品目
- キナーゼ阻害剤化合物ライブラリー1,500個
単価と数量の指標売上を「いくらで」「どれだけ」に分けて見るための数字です。
DW-1002は数量の増加および円安の影響により前期比21.0％増。グラアルファは前期比74.9％増。客数・客単価等の数値は非開示。中期経営計画の目標
目標開発パイプラインを2024年までに10本
目標年度2024年
実績との対比2024年実績10本
市場規模・シェア
- 日本の緑内障治療剤市場915億円2022年度
- 米国緑内障市場30億ドル2020年度
- 米国リドカイン貼付剤市場270億円
従業員数
人数32名
設備投資額
9百万円
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2024年12月期 通期 |
| 売上高 | 471百万円（前年比 +10.1%） |
| 営業利益 | -1,209百万円 |
| 経常利益 | -1,228百万円 |
| 純利益 | -1,290百万円 |
| 販管費 | 1,634百万円 |
| 通期業績予想 | 2025年12月期 売上高 400百万円 / 営業損失 -670百万円 / 経常損失 -680百万円 / 親会社株主に帰属する当期純損失 -680百万円 / 研究開発費 760百万円 |
| 通期予想に対する進捗率 | 売上高 17.9％ / 研究開発費 △14.5％ / 営業損失 非開示 / 経常損失 非開示 / 親会社株主に帰属する当期純損失 非開示 |
| 計画に対する自己評価 | その他販売費及び一般管理費は概ね計画通り |
| 増減要因の内訳 | 売上高：DW-1002・グラアルファのロイヤリティ収入好調、グラナテック日本のロイヤリティ終了。研究開発費：DW-5LBTの支払マイルストーン未発生、H-1337が見込みより少なかった。純損失：転換社債の繰上償還による特別損失60百万円。 |
| 主要KPI | 指標名 開発パイプライン本数 / 値 10本 / 前年同期比 2019年の5本から増加、指標名 上市品数 / 値 4製品 / 前年同期比 非開示、指標名 開発後期品数（P3以降） / 値 5品目 / 前年同期比 非開示、指標名 導出実績 / 値 7品目 / 前年同期比 非開示、指標名 キナーゼ阻害剤化合物ライブラリー / 値 1,500個 / 前年同期比 非開示 |
| 単価と数量の指標 | DW-1002は数量の増加および円安の影響により前期比21.0％増。グラアルファは前期比74.9％増。客数・客単価等の数値は非開示。 |
| 従業員数 | 人数 32名 / 期中の増減・採用計画 非開示 |
| 中期経営計画の目標 | 目標 開発パイプラインを2024年までに10本 / 目標年度 2024年 / 実績との対比 2024年実績10本 |
| 設備投資額 | 9百万円 |
| 市場規模・シェア | 日本の緑内障治療剤市場 915億円（2022年度）、米国緑内障市場 30億ドル（2020年度）、米国リドカイン貼付剤市場 270億円 |
| 新しい施策 | H-1337のP3試験に向けた準備とライセンスアウト活動、自社創薬・共同研究による新薬創出研究の推進、眼科疾患および眼科以外の複数の共同研究の推進 |
この書類が述べていない項目（13件）
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績セグメント別実績店舗数・拠点数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額財務目標年間配当配当性向自己株式取得受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。売上高は、DW-1002の数量増加と円安の影響、グラアルファの伸長により増加した。研究開発費はH-1337の米国P2b試験およびDWR-2206の開発費用の増加で前期比47.0％増となった。期初予想比では、DW-1002・グラアルファのロイヤリティ収入が好調で、DW-5LBTの支払マイルストーンが発生せず、H-1337の費用が見込みを下回ったことなどにより損失が予想より縮小した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。