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緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ配合点眼液(国内製品名)」のタイにおける承認取得のお知らせ

創製した成分を含む緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ配合点眼液」が、タイで承認された。海外での承認取得は今回が初めてで、販売開始後は契約に基づく実施料を受け取る予定。

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発表された内容

グラアルファ配合点眼液(開発コード:K-232)グラナテック点眼液0.4%
適用分野(この発表が対象とする用途)

緑内障・高眼圧症

提供開始日タイでの販売開始時期は非開示(販売開始は承認取得後の予定)
会社が数字で示したこと
利用実績

国内販売を2022年12月より開始

相手先と当社の関係
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所4576
当社との関係

当社が創製したリパスジル塩酸塩水和物のライセンスアウト先。販売開始後、当社は契約に基づく実施料を受領する。

相手先興和株式会社
業績への影響

2024年12月期の業績予想の変更はない。中長期的な業績向上に資すると考えている。

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名グラアルファ配合点眼液(開発コード:K-232)、グラナテック点眼液0.4%
相手先興和株式会社
当社との関係当社が創製したリパスジル塩酸塩水和物のライセンスアウト先。販売開始後、当社は契約に基づく実施料を受領する。
提供開始日タイでの販売開始時期は非開示(販売開始は承認取得後の予定)
適用分野緑内障・高眼圧症
利用実績国内販売を2022年12月より開始
業績への影響2024年12月期の業績予想の変更はない。中長期的な業績向上に資すると考えている。
この書類が述べていない項目(11件)
相手先の概要契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

タイの患者に新たな治療選択肢を提供し、眼圧のコントロールや多剤点眼が必要な患者のアドヒアランス向上に貢献することを目指している。また、中長期的な業績向上に資するとしている。

このページの読み方

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