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再生医療用細胞製品「DWR-2206」の国内第II相臨床試験における被験者への投与完了のお知らせ

再生医療用細胞製品「DWR-2206」の国内第II相臨床試験で、予定していた被験者への移植手術がすべて完了した。今後は手術後の経過観察と有効性・安全性の評価を進める。

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再生医療用細胞製品「DWR-2206」の国内第Ⅱ相臨床試験における被験者への投与完了

対象となる主体

株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所、アクチュアライズ株式会社

対象拠点・対象製品

再生医療用細胞製品「DWR-2206」、国内第Ⅱ相臨床試験、水疱性角膜症患者

この開示2024年12月16日
業績予想への影響

2024年12月期業績予想の変更はありません

今後の見通し

手術後の経過を観察し、2025年12月末までに評価・観察を終了する予定。有効性・安全性の確認を進める。

発生した事象
項目内容
事象の名称再生医療用細胞製品「DWR-2206」の国内第Ⅱ相臨床試験における被験者への投与完了
対象となる主体株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所、アクチュアライズ株式会社
対象拠点・対象製品再生医療用細胞製品「DWR-2206」、国内第Ⅱ相臨床試験、水疱性角膜症患者
業績予想への影響2024年12月期業績予想の変更はありません
今後の見通し手術後の経過を観察し、2025年12月末までに評価・観察を終了する予定。有効性・安全性の確認を進める。
この書類が述べていない項目(20件)
発生日認知日・通知受領日原因業績への影響額計上する会計期間訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

国内第II相臨床試験で予定していた被験者への移植手術がすべて完了したため。

このページの読み方

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