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緑内障治療剤「H-1337」の安全性評価試験における被験者への投与完了のお知らせ

緑内障・高眼圧症治療剤「H-1337」の安全性評価試験(CS101試験)で、被験者への投与が完了した。試験データの解析を進め、トップラインデータを2024年第4四半期に公表する予定。

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緑内障治療剤「H-1337」の安全性評価試験における被験者への投与完了

対象となる主体

株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所

対象拠点・対象製品

緑内障・高眼圧症治療剤「H-1337」、安全性評価試験(CS101試験)

発生2024年10月9日

(被験者への投与完了日)

同日
認知・通知受領2024年10月9日

(会社が投与完了を公表した日)

同日
この開示2024年10月9日

会社は、発生した当日にこの書類で開示しています。

業績予想への影響

2024年12月期業績予想の変更はありません

今後の見通し

現在、試験データの解析を進めており、トップラインデータは2024年第4四半期に知らせる予定。試験結果は今後の開発と審査に役立つ。

続報の予定

トップラインデータを2024年第4四半期に知らせる予定

発生した事象
項目内容
事象の名称緑内障治療剤「H-1337」の安全性評価試験における被験者への投与完了
発生日2024年10月9日(被験者への投与完了日)
認知日・通知受領日2024年10月9日(会社が投与完了を公表した日)
対象となる主体株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所
対象拠点・対象製品緑内障・高眼圧症治療剤「H-1337」、安全性評価試験(CS101試験)
業績予想への影響2024年12月期業績予想の変更はありません
今後の見通し現在、試験データの解析を進めており、トップラインデータは2024年第4四半期に知らせる予定。試験結果は今後の開発と審査に役立つ。
続報の予定トップラインデータを2024年第4四半期に知らせる予定
この書類が述べていない項目(17件)
原因業績への影響額計上する会計期間訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

本試験の結果を今後の開発と審査に役立てるため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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