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再生医療用細胞製品「DWR-2206」の治験計画届提出のお知らせ

共同開発中の再生医療用細胞製品「DWR-2206」について、アクチュアライズが国内第Ⅱ相臨床試験の治験計画届をPMDAに提出した。PMDAの30日調査後に臨床試験を開始する予定。

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発表された内容

DWR-2206(再生医療用細胞製品)
適用分野(この発表が対象とする用途)

水疱性角膜症

提供開始日PMDAによる治験計画届の30日調査後、本試験を開始する予定(具体的日付は非開示)
相手先と当社の関係
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所4576
当社との関係

共同で開発を進めている

相手先アクチュアライズ株式会社
業績への影響

2024年12月期業績予想の変更はない

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名DWR-2206(再生医療用細胞製品)
相手先アクチュアライズ株式会社
当社との関係共同で開発を進めている
提供開始日PMDAによる治験計画届の30日調査後、本試験を開始する予定(具体的日付は非開示)
適用分野水疱性角膜症
業績への影響2024年12月期業績予想の変更はない
この書類が述べていない項目(12件)
相手先の概要契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績出典

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会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

培養ヒト角膜内皮細胞を用いた治療法を早期に患者へ届けるため、有効性・安全性の確認を進める。

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