読む価値
31軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
200
症例（予定）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。緑内障治療剤「H-1337」の米国後期第Ⅱ相臨床試験における被験者への投与開始
対象となる主体
株式会社ディ・ウエスタン・セラピテクス研究所（提出会社）
対象拠点・対象製品
米国の多施設共同臨床試験、緑内障・高眼圧症治療剤「H-1337」
この開示2023年8月29日
業績予想への影響
本件による2023年12月期業績予想の変更はありません。
今後の見通し
本試験では、緑内障・高眼圧症患者を対象に28日間点眼し、H-1337の有効性と安全性を検証する。トップラインデータは2024年後半を予想している。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | 緑内障治療剤「H-1337」の米国後期第Ⅱ相臨床試験における被験者への投与開始 |
| 対象となる主体 | 株式会社ディ・ウエスタン・セラピテクス研究所（提出会社） |
| 対象拠点・対象製品 | 米国の多施設共同臨床試験、緑内障・高眼圧症治療剤「H-1337」 |
| 業績予想への影響 | 本件による2023年12月期業績予想の変更はありません。 |
| 今後の見通し | 本試験では、緑内障・高眼圧症患者を対象に28日間点眼し、H-1337の有効性と安全性を検証する。トップラインデータは2024年後半を予想している。 |
| 続報の予定 | トップラインデータは2024年後半を予想している。 |
この書類が述べていない項目（19件）
発生日認知日・通知受領日原因業績への影響額計上する会計期間訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。緑内障・高眼圧症患者を対象に、H-1337の有効性と安全性を検証するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。