Komori

2023年12月期 第2四半期決算説明資料

2023年12月期上期は、一時金収入がなかったため売上高が前年同期を下回り、研究開発費の増加により営業・経常・純損失が拡大した。一方、ロイヤリティ収入や開発パイプラインは進展した。

読む価値
42定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。
規模
22
百万円(売上高の前年同期比減少額)
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

この資料の中身

決算説明資料2023年12月期 第2四半期会社の説明として取り出せた項目 6 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高187百万円-10.6%
営業利益-258百万円
経常利益-254百万円
純利益-247百万円
販管費431百万円
通期業績予想
売上高
400百万円
研究開発費
1,500百万円
営業損失
-1,400百万円
経常損失
-1,410百万円
親会社株主に帰属する当期純損失
-1,390百万円
通期予想に対する進捗率 通期の予想に対して、いまどこまで進んだかの割合です。
売上高46.9%
研究開発費19.7%
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
売上高一時金(マイルストーン収入)がなかった
ロイヤリティ収入グラナテックの減少、DW-1002の前年同期比25.2%増、グラアルファの通期寄与開始
研究開発費H-1337の米国P2bおよびDWR-2206の開発費用の増加
新しい施策
  • DW-1002配合剤の米国向け開発開始
  • DWR-2206の日本での開発計画決定
  • DWR-2206で条件及び期限付承認制度を利用
  • DW-1002配合剤が米国FDAオーファンドラッグ指定
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
上市品4品目
開発後期品(P3以降)6品目
キナーゼ阻害剤の化合物ライブラリー約1,500個
導出実績7品目
DW-1002米国上市後実績10万件以上
MembraneBlue-Dual欧州等上市後実績50万件以上
中期経営計画の目標
期間2020~2024年
テーマパイプラインの増加と後期の臨床開発の実施、収益源の多様化
市場規模・シェア
日本の緑内障治療剤市場2020年度:約898億円
米国の緑内障治療剤市場2020年度:約30億ドル
米国リドカイン貼付剤市場約340億円
フックス角膜内皮変性症推計人口欧州約16百万人、米国約6百万人
設備投資額
3百万円有形固定資産の取得による支出
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2023年12月期 第2四半期
売上高187百万円(前年比 -10.6%)
営業利益-258百万円
経常利益-254百万円
純利益-247百万円
販管費431百万円
通期業績予想売上高 400百万円 / 研究開発費 1,500百万円 / 営業損失 -1,400百万円 / 経常損失 -1,410百万円 / 親会社株主に帰属する当期純損失 -1,390百万円
通期予想に対する進捗率売上高 46.9% / 研究開発費 19.7% / 営業損失 非開示 / 経常損失 非開示 / 親会社株主に帰属する当期純損失 非開示
増減要因の内訳売上高 一時金(マイルストーン収入)がなかった / ロイヤリティ収入 グラナテックの減少、DW-1002の前年同期比25.2%増、グラアルファの通期寄与開始 / 研究開発費 H-1337の米国P2bおよびDWR-2206の開発費用の増加
主要KPI上市品 4品目 / 開発後期品(P3以降) 6品目 / キナーゼ阻害剤の化合物ライブラリー 約1,500個 / 導出実績 7品目 / DW-1002米国上市後実績 10万件以上 / MembraneBlue-Dual欧州等上市後実績 50万件以上
中期経営計画の目標期間 2020~2024年 / テーマ パイプラインの増加と後期の臨床開発の実施、収益源の多様化
設備投資額3百万円(有形固定資産の取得による支出)
市場規模・シェア日本の緑内障治療剤市場 2020年度:約898億円 / 米国の緑内障治療剤市場 2020年度:約30億ドル / 米国リドカイン貼付剤市場 約340億円 / フックス角膜内皮変性症推計人口 欧州約16百万人、米国約6百万人
新しい施策DW-1002配合剤の米国向け開発開始、DWR-2206の日本での開発計画決定、DWR-2206で条件及び期限付承認制度を利用、DW-1002配合剤が米国FDAオーファンドラッグ指定
この書類が述べていない項目(16件)
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額財務目標年間配当配当性向自己株式取得受注高・受注残高質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

売上高は一時金(マイルストーン収入)がなかったため減少した。研究開発費はH-1337の米国P2b試験およびDWR-2206の開発費用の増加により増加した。ロイヤリティ収入はグラナテックの減少があったものの、DW-1002の伸長とグラアルファの通期寄与開始があった。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
2023年12月期 第2四半期決算説明資料|デ・ウエスタン・セラピテクス研究所(4576)の適時開示 | Komori