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6項目のうち5項目からの評価です向き
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会社の説明から読み取った方向です。規模
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書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2022年12月期 通期会社の説明として取り出せた項目 5 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高448百万円+8.1%
営業利益-305百万円
経常利益-295百万円
純利益-429百万円
販管費726百万円
通期業績予想
2023年12月期
売上高
400百万円
営業損失
-1,400百万円
経常損失
-1,410百万円
親会社株主に帰属する当期純損失
-1,390百万円
研究開発費
1,500百万円
通期予想に対する進捗率 通期の予想に対して、いまどこまで進んだかの割合です。
2022年12月期
売上高121.1%
研究開発費59.4%
この資料で会社が説明したこと
計画に対する自己評価会社が自分の計画に対して、自分でどう評価しているかです。
売上高は期初予想を大幅に超過新しい施策
- アクチュアライズとのDWR-2206共同開発
- アクチュアライズへの出資
- ラクオリア創薬との眼疾患治療薬共同研究
- J-TECとのDWR-2206製造委託契約
- AIを活用した創薬研究活動
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- 上市品目数3品目
- 開発後期品（P3以降）3品目
- 導出件数7品目
- キナーゼ阻害剤の化合物ライブラリー1,500個
- DW-1002欧州・米国・カナダ売上高前年同期比+22.2%
- DW-1002ロイヤリティ収入前年同期比+30.1%
中期経営計画の目標
経営テーマパイプラインの拡充と事業領域の拡大
対象期間2015～2024年
中期経営計画期間2020～2024年
市場規模・シェア
- 緑内障市場（全世界）68億ドル2020年
- 緑内障市場（米国）30億ドル2020年度
- 緑内障市場（日本）898億円2020年度
- グラナテックの日本市場シェア100%
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2022年12月期 通期 |
| 売上高 | 448百万円（前年比 +8.1%） |
| 営業利益 | -305百万円 |
| 経常利益 | -295百万円 |
| 純利益 | -429百万円 |
| 販管費 | 726百万円 |
| 通期業績予想 | 2023年12月期 売上高 400百万円 / 営業損失 -1,400百万円 / 経常損失 -1,410百万円 / 親会社株主に帰属する当期純損失 -1,390百万円 / 研究開発費 1,500百万円 |
| 通期予想に対する進捗率 | 2022年12月期 売上高 121.1% / 研究開発費 59.4% |
| 計画に対する自己評価 | 売上高は期初予想を大幅に超過 |
| 主要KPI | 指標名 上市品目数 / 値 3品目 / 前年同期比 非開示、指標名 開発後期品（P3以降） / 値 3品目 / 前年同期比 非開示、指標名 導出件数 / 値 7品目 / 前年同期比 非開示、指標名 キナーゼ阻害剤の化合物ライブラリー / 値 1,500個 / 前年同期比 非開示、指標名 DW-1002欧州・米国・カナダ売上高 / 値 非開示 / 前年同期比 +22.2%、指標名 DW-1002ロイヤリティ収入 / 値 非開示 / 前年同期比 +30.1% |
| 中期経営計画の目標 | 経営テーマ パイプラインの拡充と事業領域の拡大 / 対象期間 2015～2024年 / 中期経営計画期間 2020～2024年 / 数値目標 非開示 |
| 市場規模・シェア | 市場 緑内障市場（全世界） / 値 68億ドル（2020年）、市場 緑内障市場（米国） / 値 30億ドル（2020年度）、市場 緑内障市場（日本） / 値 898億円（2020年度）、市場 グラナテックの日本市場シェア / 値 100% |
| 新しい施策 | アクチュアライズとのDWR-2206共同開発、アクチュアライズへの出資、ラクオリア創薬との眼疾患治療薬共同研究、J-TECとのDWR-2206製造委託契約、AIを活用した創薬研究活動 |
この書類が述べていない項目（17件）
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績セグメント別実績増減要因の内訳単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。売上高は、DW-1002の欧州・米国・カナダでの売上増加、為替の影響、DW-1001の国内P1開始によるマイルストーン収入、子会社JITの角膜内皮治療薬の実施権譲渡対価などにより増加した。研究開発費はH-1337の米国P2bおよびDWR-2206の開発費用増加により増加した。2023年12月期は、実施権譲渡等の一時金収入を予定していないこと、ロイヤリティ収入の減少、研究開発費の増加などを見込んでいる。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。