医薬品開発の長期性・高コスト性と中止・遅延リスク
FY2016に初出。26回の記載のうち25回が「再掲」。直近の記載はFY2026。
テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2022年。40社中20社が悪化側に。
直近の記載が「再掲」なのは、ほかに29社。
- FY2026再掲有価証券報告書
「製品上市に至る医薬品開発の過程は長期かつ多額の費用を要するもので、開発が成功する確率は決して高くなく、開発のいずれの段階においても中止や遅延の判断をすることは稀ではありません。」
医薬品開発の長期性、高コスト性および中止・遅延可能性を継続して開示している。 - FY2025-H1再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
医薬品の承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を継続して示している。 - FY2024-Q3再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
製品承認・売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する重要事象の説明で引き続き示している。 - FY2024-Q1再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
医薬品承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を継続して示している。 - FY2023再掲有価証券報告書
「製品上市に至る医薬品開発の過程は長期かつ多額の費用を要するもので、開発が成功する確率は決して高くなく、開発のいずれの段階においても中止や遅延の判断をすることは稀ではありません。」
医薬品開発の長期性、高コスト性および中止・遅延可能性を継続して開示している。 - FY2023-Q2再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
医薬品承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2022再掲有価証券報告書
「製品上市に至る医薬品開発の過程は長期かつ多額の費用を要するもので、開発が成功する確率は決して高くなく、開発のいずれの段階においても中止や遅延の判断をすることは稀ではありません。」
医薬品開発の長期性、高コスト性および中止・遅延可能性を継続して開示している。 - FY2022-Q3再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
医薬品承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2022-Q2再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2021再掲有価証券報告書
「製品上市に至る医薬品開発の過程は長期かつ多額の費用を要するもので、開発が成功する確率は決して高くなく、開発のいずれの段階においても中止や遅延の判断をすることは稀ではありません。」
医薬品開発の長期性、高コスト性、中止・遅延可能性を継続して開示している。 - FY2021-Q3再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2021-Q2再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2021-Q1再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する重要事象として再確認している。 - FY2020再掲有価証券報告書
「製品上市に至る医薬品開発の過程は長期かつ多額の費用を要するもので、開発が成功する確率は決して高くなく、開発のいずれの段階においても中止や遅延の判断をすることは稀ではありません。」
医薬品開発の長期性、高コスト性、中止・遅延可能性を引き続き一般的な事業リスクとして開示している。 - FY2020-Q3再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2020-Q2再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
医薬品の承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2020-Q1再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
医薬品の承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2019-Q3再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2019-Q2再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
医薬品の承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2019-Q1再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2018-Q3再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2018-Q2再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
承認・製品売上計上までの長期性と多額の資金負担を、継続企業に関する説明の中で引き続き示している。 - FY2017再掲有価証券報告書
「製品上市に至る医薬品開発の過程は長期かつ多額の費用を要するもので、開発が成功する確率は決して高くなく、開発のいずれの段階においても中止や遅延の判断をすることは稀ではありません。」
医薬品開発の長期性、高コスト性、中止・遅延可能性を引き続き一般的な事業リスクとして開示している。 - FY2017-Q3再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
承認・製品売上計上までの長期性と資金負担を引き続き説明している。 - FY2017-Q1再掲有価証券報告書
「当社が手がける創薬事業は、医薬品として承認された製品の売上による事業収益の計上までに多額の資金と長い時間を要する等の特色があります。」
承認・売上計上までの長期性と資金負担を、継続企業に関する説明でも再確認している。 - FY2016初出有価証券報告書
「製品上市に至る医薬品開発の過程は長期かつ多額の費用を要するもので、開発が成功する確率は決して高くなく、開発のいずれの段階においても中止や遅延の判断をすることは稀ではありません。」
開発の各段階で中止・遅延が起こり得ることを一般的な事業リスクとして開示している。