発表された内容
膵臓がん3次治療、がん免疫療法、固形がん・血液がん、COVID-19新規治療薬研究、抗がん剤研究開発
CBP501臨床第2相試験で3ヶ月無増悪生存率の主要評価項目を第1群・第2群で達成。その他の効果数値は非開示。
CBP501は臨床第2相試験で主要評価項目を達成。CBS9106は臨床第1相試験を完了。累計導入数・利用者数は非開示。
株式会社SBI証券とは新株予約権の割当および融資契約の借入関係。静岡県立大学とは共同研究関係。インテージヘルスケアとはAIを利用した創薬共同研究関係。Stemline社とは過去にCBS9106をライセンス導出していたが、2025年6月に契約を解消し全権利が返還された関係。
株式会社SBI証券は新株予約権の割当先および融資の借入先。静岡県立大学はIDO/TDO二重阻害剤の共同研究先。インテージヘルスケアはAIを利用した創薬共同研究先。Stemline社はCBS9106の過去のライセンス導出先。その他の所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。
CBP501のオーファンドラッグ指定
オーファンドラッグ指定による欧州10年・米国7年の独占保護。登録番号は非開示。
静岡県沼津市大手町2-2-1（本社）
想定調達額4,175百万円（発行諸費用22百万円控除後）、融資極度額500百万円。CBS9106の契約一時金は10百万円および5百万円、技術アドバイザリーフィーは累計702百万円。
2026年6月期は事業収益計上なし。営業利益は△1,358百万円、経常利益は△1,307百万円、当期純利益は△1,308百万円。CBS9106の追加基礎研究は基礎研究費予算の範囲で実施するため短期的な業績への影響なし。
会社は提供価格には触れていません。
IARC GLOBOCAN2018、ECIS European Cancer Information System Globocan 2022、NCCN腫瘍学臨床診療ガイドライン、Anticancer Research、Oncologist、Cancer Res Clin Oncol、Cancer Medicine、J Clin Oncol、Therapeutics and Clinical Risk Management、ESMO2020、厚生労働省中央社会保険医療協議会総会資料、ASHP
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | CBP501、CBT005、CBS9106（Felezonexor）、CBP-A08、IDO/TDO二重阻害剤 |
| 相手先 | 株式会社SBI証券、静岡県立大学、インテージヘルスケア、Stemline社 |
| 相手先の概要 | 株式会社SBI証券は新株予約権の割当先および融資の借入先。静岡県立大学はIDO/TDO二重阻害剤の共同研究先。インテージヘルスケアはAIを利用した創薬共同研究先。Stemline社はCBS9106の過去のライセンス導出先。その他の所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。 |
| 当社との関係 | 株式会社SBI証券とは新株予約権の割当および融資契約の借入関係。静岡県立大学とは共同研究関係。インテージヘルスケアとはAIを利用した創薬共同研究関係。Stemline社とは過去にCBS9106をライセンス導出していたが、2025年6月に契約を解消し全権利が返還された関係。 |
| 契約金額 | 想定調達額4,175百万円（発行諸費用22百万円控除後）、融資極度額500百万円。CBS9106の契約一時金は10百万円および5百万円、技術アドバイザリーフィーは累計702百万円。 |
| 契約締結日 | 融資契約日は2026年11月2日予定。CBS9106のライセンス導出は2014年12月、対象地域拡大は2018年8月、契約解消・全権利返還は2025年6月。 |
| 提供開始日 | CBP501欧州臨床第3相試験の開始時期は非開示。融資契約期間は2026年11月2日〜2027年5月7日予定。新株予約権の行使可能期間は2026年11月2日〜2028年11月2日。 |
| 適用分野 | 膵臓がん3次治療、がん免疫療法、固形がん・血液がん、COVID-19新規治療薬研究、抗がん剤研究開発 |
| 受賞名・認証名 | CBP501のオーファンドラッグ指定 |
| 登録番号・有効期限 | オーファンドラッグ指定による欧州10年・米国7年の独占保護。登録番号は非開示。 |
| 拠点所在地 | 静岡県沼津市大手町2-2-1（本社） |
| 拠点の規模 | 従業員19名（研究開発部門14名、管理部門5名）。本社に研究所と動物実験施設を有する。 |
| 定量的な効果 | CBP501臨床第2相試験で3ヶ月無増悪生存率の主要評価項目を第1群・第2群で達成。その他の効果数値は非開示。 |
| 利用実績 | CBP501は臨床第2相試験で主要評価項目を達成。CBS9106は臨床第1相試験を完了。累計導入数・利用者数は非開示。 |
| 業績への影響 | 2026年6月期は事業収益計上なし。営業利益は△1,358百万円、経常利益は△1,307百万円、当期純利益は△1,308百万円。CBS9106の追加基礎研究は基礎研究費予算の範囲で実施するため短期的な業績への影響なし。 |
| 出典 | IARC GLOBOCAN2018、ECIS European Cancer Information System Globocan 2022、NCCN腫瘍学臨床診療ガイドライン、Anticancer Research、Oncologist、Cancer Res Clin Oncol、Cancer Medicine、J Clin Oncol、Therapeutics and Clinical Risk Management、ESMO2020、厚生労働省中央社会保険医療協議会総会資料、ASHP |
この書類が述べていない項目（2件）
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。欧州臨床第3相試験開始承認取得を見据え、承認前後から始まる先行投資的支出を実行するため。また、CBP501臨床第3相試験完了までの資金需要の大半をカバーするため。