発表された内容
がん免疫領域、膵臓がん3次治療、その他のがん領域。
CBP501臨床第2相試験で3か月無増悪生存率の主要評価項目を第1群・第2群で達成。
静岡県立大学とのIDO/TDO二重阻害剤の共同研究、インテージヘルスケアとのAIを利用した創薬共同研究、Stemline社とのCBS9106ライセンス契約は2025年6月に解消され全権利が返還されたと記載。
IDO/TDO二重阻害剤について日本・米国で特許成立。番号・有効期限は非開示。
静岡県沼津市大手町2-2-1
CBS9106の契約一時金は2014年12月10百万円、2018年8月5百万円。技術アドバイザリーフィーは2014年12月〜2021年6月累計702百万円。
2026年6月期は事業収益計上なし。営業利益は△1,358百万円、経常利益は△1,307百万円、当期純利益は△1,308百万円。CBS9106の基礎研究は短期的な業績への影響なしと記載。
会社は提供価格には触れていません。
The International Agency for Research on Cancer (IARC) GLOBOCAN2018
ECIS (European Cancer Information System) Globocan 2022 data
NCCN腫瘍学臨床診療ガイドライン2021年第2版
ESMO2020
Anticancer Research
Oncologist
Cancer Res Clin Oncol
Cancer Medicine
J Clin Oncol
Therapeutics and Clinical Risk Management
American Society of Health-System Pharmacists (ASHP)
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | CBP501、CBT005、CBS9106、CBP-A08、IDO/TDO二重阻害剤 |
| 当社との関係 | 静岡県立大学とのIDO/TDO二重阻害剤の共同研究、インテージヘルスケアとのAIを利用した創薬共同研究、Stemline社とのCBS9106ライセンス契約は2025年6月に解消され全権利が返還されたと記載。 |
| 契約金額 | CBS9106の契約一時金は2014年12月10百万円、2018年8月5百万円。技術アドバイザリーフィーは2014年12月〜2021年6月累計702百万円。 |
| 契約締結日 | CBS9106ライセンス導出：2014年12月。対象地域拡大：2018年8月。契約解消・全権利返還：2025年6月。 |
| 適用分野 | がん免疫領域、膵臓がん3次治療、その他のがん領域。 |
| 登録番号・有効期限 | IDO/TDO二重阻害剤について日本・米国で特許成立。番号・有効期限は非開示。 |
| 拠点所在地 | 静岡県沼津市大手町2-2-1 |
| 拠点の規模 | 従業員19名（研究開発部門14名、管理部門5名） |
| 定量的な効果 | CBP501臨床第2相試験で3か月無増悪生存率の主要評価項目を第1群・第2群で達成。 |
| 業績への影響 | 2026年6月期は事業収益計上なし。営業利益は△1,358百万円、経常利益は△1,307百万円、当期純利益は△1,308百万円。CBS9106の基礎研究は短期的な業績への影響なしと記載。 |
| 出典 | The International Agency for Research on Cancer (IARC) GLOBOCAN2018、ECIS (European Cancer Information System) Globocan 2022 data、NCCN腫瘍学臨床診療ガイドライン2021年第2版、ESMO2020、Anticancer Research、Oncologist、Cancer Res Clin Oncol、Cancer Medicine、J Clin Oncol、Therapeutics and Clinical Risk Management、American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) |
この書類が述べていない項目（7件）
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会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。投資家・株主に対して、当社の事業内容、開発パイプライン、CBP501の欧州第3相試験開始申請の状況、業績・財務および資金方針を説明するため。