読む価値
56注目
6項目のうち4項目からの評価です向き
悪化
会社の説明から読み取った方向です。規模
249
百万円（営業損失の前年差）書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2026年6月期会社の説明として取り出せた項目 4 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高ー
営業利益△1,358
経常利益△1,307
純利益△1,308
販管費301百万円
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- 基礎研究費226百万円
- 臨床開発費830百万円
- 販管費301百万円
- 営業外損益（主に為替差益）50百万円
業績見通しの前提予想を立てるときに、会社が置いた条件です。
- CBP501臨床第3相試験費用45〜50億円
- 基礎研究費＋販管費四半期あたり1〜1.5億円
新しい施策
- CBP501の欧州臨床第3相試験開始申請・規制対応の継続
- CBS9106について、返還後の基礎研究を踏まえた新たな臨床開発方針の検討
- インテージヘルスケアとのAIを利用した創薬共同研究
- IDO/TDO二重阻害剤について、静岡県立大学との共同研究およびファルマバレーセンターによるアライアンス活動
従業員数
人数19名
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2026年6月期 |
| 売上高 | ー |
| 営業利益 | △1,358 |
| 経常利益 | △1,307 |
| 純利益 | △1,308 |
| 販管費 | 301百万円 |
| 増減要因の内訳 | 要因 基礎研究費 / 金額 226百万円、要因 臨床開発費 / 金額 830百万円、要因 販管費 / 金額 301百万円、要因 営業外損益（主に為替差益） / 金額 50百万円 |
| 従業員数 | 人数 19名 / 期中の増減・採用計画 非開示 |
| 業績見通しの前提 | 項目 CBP501臨床第3相試験費用 / 値 45〜50億円、項目 基礎研究費＋販管費 / 値 四半期あたり1〜1.5億円 |
| 新しい施策 | CBP501の欧州臨床第3相試験開始申請・規制対応の継続、CBS9106について、返還後の基礎研究を踏まえた新たな臨床開発方針の検討、インテージヘルスケアとのAIを利用した創薬共同研究、IDO/TDO二重阻害剤について、静岡県立大学との共同研究およびファルマバレーセンターによるアライアンス活動 |
この書類が述べていない項目（20件）
売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績主要KPI単価と数量の指標店舗数・拠点数見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高市場規模・シェア質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。CBP501の臨床第3相試験開始申請・規制対応、特に薬剤の製造製剤化に関する規制対応で臨床開発費が増加したため。営業外では主に為替差益50百万円を計上した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。