読む価値
53定例
5項目のうち4項目からの評価です向き
悪化
会社の説明から読み取った方向です。規模
-149
百万円（事業費用の前期実績比増加額）書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。修正された予想
2026年6月期・通期前回予想の公表 2025年8月8日（通期業績予想は非開示）営業利益—→-1,258百万円
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経常利益—→-1,220百万円
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親会社株主に帰属する当期純利益—→-1,222百万円
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１株当たり当期純利益—→-62.02円 銭
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棒の長さは、この書類で最も大きく動いた項目を基準にした相対的な変化幅です。
修正の理由
CBP501臨床試験の進捗による事業費用の合理的予測が困難で従来は非開示としていたが、今期の事業費用見通しを算出した。CBP501の欧州臨床第3相試験開始申請に伴う当局・規制対応や準備で研究開発費が高水準となり、製薬企業等との提携による事業収益は期中に実現しなかった。
前期実績事業収益－、営業利益△1,109百万円、経常利益△1,156百万円、当期純利益△1,157百万円、１株当たり当期純利益△61.14円 銭
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 営業利益 | 非開示 → -1,258百万円 |
| 経常利益 | 非開示 → -1,220百万円 |
| 親会社株主に帰属する当期純利益 | 非開示 → -1,222百万円 |
| １株当たり当期純利益 | 非開示 → -62.02円 銭 |
| 対象決算期 | 2026年6月期 |
| 対象期間 | 通期 |
| 前回予想の公表日 | 2025年8月8日（通期業績予想は非開示） |
| 前期実績 | 事業収益－、営業利益△1,109百万円、経常利益△1,156百万円、当期純利益△1,157百万円、１株当たり当期純利益△61.14円 銭 |
| 修正の理由 | CBP501臨床試験の進捗による事業費用の合理的予測が困難で従来は非開示としていたが、今期の事業費用見通しを算出した。CBP501の欧州臨床第3相試験開始申請に伴う当局・規制対応や準備で研究開発費が高水準となり、製薬企業等との提携による事業収益は期中に実現しなかった。 |
この書類が述べていない項目（4件）
売上高特別損失の内容と金額配当予想の修正連結・個別の別
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。CBP501の欧州臨床第3相試験開始申請に伴う当局・規制対応や臨床試験準備のため、研究開発費が高水準で推移する見通しです。また、製薬企業等との提携による収入は2026年6月期中に実現しませんでした。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。