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決算説明資料4575キャンバス医薬品

2025年6月期第2四半期 決算説明会資料

2025年6月期第2四半期は収益計上がなく、CBP501の臨床開発費を中心に研究開発先行投資が増えたため、営業・経常・純損失が前年同期より拡大した。一方、CBP501の欧州第3相試験を2025年に開始する方針や、後続パイプラインの研究進展を示した。

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規模
468
百万円
書きぶり
条件付き
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この資料の中身

決算説明資料2025年6月期 第2四半期会社の説明として取り出せた項目 6 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高ー
営業利益-468百万円
経常利益-479百万円
純利益-480百万円
販管費145百万円
当四半期3か月の実績事業費用の四半期推移は示されているが、3か月単独の損益科目数値は非開示
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
  • 基礎研究費116百万円(前年2Q 92百万円)
  • 臨床開発費206百万円(前年2Q 148百万円)
  • 販管費145百万円(前年2Q 146百万円)
  • 事業費用合計468百万円
業績見通しの前提予想を立てるときに、会社が置いた条件です。
  • 前提欧州第3相試験開始時期
    数値2025年
  • 前提CBP501第3相試験費用見通し
    数値45〜50億円
  • 前提初期目標の承認・上市時期
    数値2027年
新しい施策
  • CBP501の欧州臨床第3相試験開始に向けた申請・準備
  • CBT005に関する日本大学との研究連携の期間延長・内容拡充
  • NEXTプロジェクトでのAIを利用した創薬共同研究
  • CBT005の米国特許査定受領
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • 従業員数12名
  • CBP501第3相試験想定被験者数300名程度
  • XPOVIO重篤な副作用発生率89%グレード3以上
見通しに織り込んだリスク額予想の中で、会社が振れ幅として見込んでいる金額です。
  • 約17.5〜20億円
    内容欧州申請・準備が長期化する場合に米国第2b相試験を1stステージ(中間解析)まで進める開発費
  • 約32.5〜40億円
    内容欧州申請・準備が進まない場合に米国第2b相試験完了まで進める開発費
従業員数
人数12
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2025年6月期 第2四半期
売上高ー
営業利益-468百万円
経常利益-479百万円
純利益-480百万円
販管費145百万円
当四半期3か月の実績事業費用の四半期推移は示されているが、3か月単独の損益科目数値は非開示
増減要因の内訳要因 基礎研究費 / 金額 116百万円(前年2Q 92百万円)、要因 臨床開発費 / 金額 206百万円(前年2Q 148百万円)、要因 販管費 / 金額 145百万円(前年2Q 146百万円)、要因 事業費用合計 / 金額 468百万円
主要KPI指標名 従業員数 / 値 12名 / 前年同期比 非開示、指標名 CBP501第3相試験想定被験者数 / 値 300名程度 / 前年同期比 非開示、指標名 XPOVIO重篤な副作用発生率 / 値 89%(グレード3以上) / 前年同期比 非開示
従業員数人数 12 / 期中の増減 非開示 / 採用計画 非開示
業績見通しの前提前提 欧州第3相試験開始時期 / 数値 2025年、前提 CBP501第3相試験費用見通し / 数値 45〜50億円、前提 初期目標の承認・上市時期 / 数値 2027年
見通しに織り込んだリスク額金額 約17.5〜20億円 / 内容 欧州申請・準備が長期化する場合に米国第2b相試験を1stステージ(中間解析)まで進める開発費、金額 約32.5〜40億円 / 内容 欧州申請・準備が進まない場合に米国第2b相試験完了まで進める開発費
新しい施策CBP501の欧州臨床第3相試験開始に向けた申請・準備、CBT005に関する日本大学との研究連携の期間延長・内容拡充、NEXTプロジェクトでのAIを利用した創薬共同研究、CBT005の米国特許査定受領
この書類が述べていない項目(17件)
売上総利益率営業利益率通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高市場規模・シェア質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

事業収益の計上がなく、CBP501の欧州第3相試験に向けた申請・準備費用などにより臨床開発費が増加した。営業外では為替差損・株式交付費も発生した。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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