読む価値
46定例
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中立
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断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
CBP501
適用分野（この発表が対象とする用途）
進行膵腺がん患者の3次治療以降におけるCBP501、シスプラチン、ニボルマブの併用療法
提供開始日2024年2月29日（正式版掲載の発表日。掲載自体の実施日は本文で不明）
相手先と当社の関係
キャンバス4575
当社との関係
CBP501の臨床試験結果に関する論文を同誌に掲載
相手先European Journal of Cancer誌
登録番号・有効期限
DOI: 10.1016/j.ejca.2024.113950
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
European Journal of Cancer (2024)
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | CBP501 |
| 相手先 | European Journal of Cancer誌 |
| 当社との関係 | CBP501の臨床試験結果に関する論文を同誌に掲載 |
| 提供開始日 | 2024年2月29日（正式版掲載の発表日。掲載自体の実施日は本文で不明） |
| 適用分野 | 進行膵腺がん患者の3次治療以降におけるCBP501、シスプラチン、ニボルマブの併用療法 |
| 登録番号・有効期限 | DOI: 10.1016/j.ejca.2024.113950 |
| 出典 | European Journal of Cancer (2024) |
この書類が述べていない項目（11件）
相手先の概要契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。2024年2月26日に公表した論文掲載について、公開版がPre-proofからCorrected Proofになったため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。