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条件付き
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CBP501シスプラチンニボルマブ
適用分野（この発表が対象とする用途）
白血球数10,000/mm3未満でスクリーニングした3次治療以降の外分泌膵臓がん、転移性膵臓腺がん
会社が数字で示したこと
定量的な効果
3ヶ月無増悪生存率、無増悪生存期間および全生存期間において、持続的な奏効と臨床的に意義のある改善
相手先と当社の関係
キャンバス4575
当社との関係
CBP501の臨床第2相試験結果をESMO年次総会でポスター発表した関係。資本・人的関係は非開示。
相手先欧州臨床腫瘍学会（ESMO）
2023年10月20日から24日までスペイン・マドリードで年次総会を開催した学会。その他の概要は非開示。
業績への影響
本件による当期業績への影響はない
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会、ESMO公式メディアDaily Reporter
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | CBP501、シスプラチン、ニボルマブ |
| 相手先 | 欧州臨床腫瘍学会（ESMO） |
| 相手先の概要 | 2023年10月20日から24日までスペイン・マドリードで年次総会を開催した学会。その他の概要は非開示。 |
| 当社との関係 | CBP501の臨床第2相試験結果をESMO年次総会でポスター発表した関係。資本・人的関係は非開示。 |
| 適用分野 | 白血球数10,000/mm3未満でスクリーニングした3次治療以降の外分泌膵臓がん、転移性膵臓腺がん |
| 定量的な効果 | 3ヶ月無増悪生存率、無増悪生存期間および全生存期間において、持続的な奏効と臨床的に意義のある改善 |
| 業績への影響 | 本件による当期業績への影響はない |
| 出典 | 欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会、ESMO公式メディアDaily Reporter |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。ESMO年次総会でポスター発表が行われ、試験統括責任医師が、3剤併用療法について持続的な奏効と臨床的に意義のある改善が得られたと結論づけたため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。