読む価値
56注目
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
22
部分奏効率（9例中2例、22％）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
CBP501、CBP501＋シスプラチン＋ニボルマブ（オプジーボ）3剤併用投与
適用分野（この発表が対象とする用途）
膵臓がん3次治療
会社が数字で示したこと
定量的な効果
3剤併用群9例中2例で部分奏効、奏効率22％
利用実績
3剤併用群で部分奏効2例、3カ月無増悪生存確認済み3名
相手先と当社の関係
キャンバス4575
当社との関係
当社がCBP501臨床第2相試験を実施
拠点（この発表が示した場所）
米国（臨床試験実施地域）
業績への影響
当期業績見通しは公表しておらず、資金使途の変更や業績見通しが明らかになった場合は速やかに開示する
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
ClinicalTrials.gov、当社2021年2月16日公表資料、MedPage Today（2018年7月23日）、J Immunother Cancer 2021 9(3):e002068
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | CBP501、CBP501＋シスプラチン＋ニボルマブ（オプジーボ）3剤併用投与 |
| 当社との関係 | 当社がCBP501臨床第2相試験を実施 |
| 適用分野 | 膵臓がん3次治療 |
| 拠点所在地 | 米国（臨床試験実施地域） |
| 定量的な効果 | 3剤併用群9例中2例で部分奏効、奏効率22％ |
| 利用実績 | 3剤併用群で部分奏効2例、3カ月無増悪生存確認済み3名 |
| 業績への影響 | 当期業績見通しは公表しておらず、資金使途の変更や業績見通しが明らかになった場合は速やかに開示する |
| 出典 | ClinicalTrials.gov、当社2021年2月16日公表資料、MedPage Today（2018年7月23日）、J Immunother Cancer 2021 9(3):e002068 |
この書類が述べていない項目（10件）
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。3剤併用投与群で新たに1例の部分奏効が確認されたため。会社は、今回の結果がCBP501を含む3剤併用投与の薬効確認・証明に向けた重要な判断材料になると説明している。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。