杏林製薬（4569）・施策削除
Ad-SGE-REICの悪性胸膜中皮腫向け第II相臨床試験
FY2019-Q1に初出。4回の記載のうち2回が「再掲」。直近の記載はFY2021-Q2。
4記載
3年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
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Ad-SGE-REICの悪性胸膜中皮腫第Ⅱ相臨床試験と開発中止1社が書いているテーマ・逆風1社・追い風0社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2021-Q2削除有価証券報告書
「遺伝子治療用医薬品「Ad-SGE-REIC」については、国立研究開発法人科学技術振興機構における産学共同実用化開発事業（NexTEP）に採択され、悪性胸膜中皮腫を対象とする臨床試験（開発ステージ：第Ⅱ相臨床試験）を実施してまいりましたが、この度、当初設定していた製品プロファイルの実現が難しいと判断し、当該開発を中止いたしました。」
Ad-SGE-REICは第II相臨床試験を実施していたが、製品プロファイルの実現が難しいとして開発中止に至った。 - FY2019再掲有価証券報告書
「遺伝子治療薬「Ad-SGE-REIC」の悪性胸膜中皮腫を対象とするPhⅡ臨床試験を2018年６月より」
Ad-SGE-REICの悪性胸膜中皮腫向け第II相臨床試験を2018年6月から開始したことを継続して記載している。 - FY2019-Q2再掲有価証券報告書
「遺伝子治療薬「Ad-SGE-REIC」の悪性胸膜中皮腫を対象とするPhⅡ臨床試験を平成30年６月より、」
Ad-SGE-REICの悪性胸膜中皮腫向け第II相臨床試験を平成30年6月から開始したことを継続して記載している。 - FY2019-Q1初出有価証券報告書
「遺伝子治療薬「Ad-SGE-REIC」の悪性胸膜中皮腫を対象とするPhⅡ臨床試験を平成30年６月より開始しました。」
遺伝子治療薬Ad-SGE-REICについて、悪性胸膜中皮腫を対象とする第II相臨床試験を平成30年6月に開始した。