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その他開示4554富士製薬工業医薬品

バイオ後続品(バイオシミラー)3製品の薬価基準収載のお知らせ

ゴリムマブ、デノスマブ、ウステキヌマブのバイオシミラー3製品について、薬価基準への収載が官報で告示された。各製品の薬価も示されている。

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規模
3
製品
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発表された内容

ゴリムマブ BS 皮下注 50mg シリンジ「F」デノスマブ BS 皮下注 120mgRM「F」ウステキヌマブ BS 皮下注 90mg シリンジ「F」
適用分野(この発表が対象とする用途)

関節リウマチ、多発性骨髄腫による骨病変、固形癌骨転移による骨病変、尋常性乾癬、乾癬性関節炎

提供価格

ゴリムマブ BS:67,615 円/筒、デノスマブ BS:23,481 円/瓶、ウステキヌマブ BS:254,206 円/筒

業績への影響

今後の成長を支える製品に位置づけているが、具体的な業績影響額は記載なし

会社は契約金額には触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

官報

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名ゴリムマブ BS 皮下注 50mg シリンジ「F」、デノスマブ BS 皮下注 120mgRM「F」、ウステキヌマブ BS 皮下注 90mg シリンジ「F」
提供価格ゴリムマブ BS:67,615 円/筒、デノスマブ BS:23,481 円/瓶、ウステキヌマブ BS:254,206 円/筒
適用分野関節リウマチ、多発性骨髄腫による骨病変、固形癌骨転移による骨病変、尋常性乾癬、乾癬性関節炎
業績への影響今後の成長を支える製品に位置づけているが、具体的な業績影響額は記載なし
出典官報
この書類が述べていない項目(13件)
相手先相手先の概要当社との関係契約金額契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

中期経営計画の成長ドライバーの一つであるバイオシミラー事業の成長を具体化し、今後の成長を支える製品と位置づけるため。患者・医療関係者への新たな治療選択肢の提供と医療経済への貢献も挙げている。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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