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BON-001Bonjesta
適用分野（この発表が対象とする用途）
妊娠に伴う悪心・嘔吐の治療
契約締結日2025年12月
会社が数字で示したこと
利用実績
世界45か国で承認され、広く使用されている
相手先と当社の関係
持田製薬4534
当社との関係
持田製薬は2025年12月にDuchesnay社と日本国内における開発・販売に関する契約を締結している。
相手先Duchesnay Inc.
本社：カナダ・ケベック州。Duchesnay Pharmaceutical Groupのメンバーで、女性の健康に注力するスペシャリティファーマ。President：Éric Gervais。
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
日本産科婦人科学会，日本産婦人科医会（編）『産婦人科診療ガイドライン 産科編 2026』
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | BON-001、Bonjesta |
| 相手先 | Duchesnay Inc. |
| 相手先の概要 | 本社：カナダ・ケベック州。Duchesnay Pharmaceutical Groupのメンバーで、女性の健康に注力するスペシャリティファーマ。President：Éric Gervais。 |
| 当社との関係 | 持田製薬は2025年12月にDuchesnay社と日本国内における開発・販売に関する契約を締結している。 |
| 契約締結日 | 2025年12月 |
| 適用分野 | 妊娠に伴う悪心・嘔吐の治療 |
| 利用実績 | 世界45か国で承認され、広く使用されている |
| 出典 | 日本産科婦人科学会，日本産婦人科医会（編）『産婦人科診療ガイドライン 産科編 2026』 |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。本剤の有効性を検証し安全性を確認するため。また、日本国内で承認された治療薬がない妊娠に伴う悪心・嘔吐について、ドラッグロスの解消と新たな治療選択肢の提供を目指すため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。