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その他開示4534持田製薬医薬品

軟骨修復材 モチジェルの国内における製造販売承認取得のお知らせ

持田製薬が、北海道大学との共同研究成果である軟骨修復材「モチジェル」について、国内で製造販売するための承認を取得した。今後は保険収載と発売に向けた準備を進める。

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発表された内容

軟骨修復材 モチジェル(開発コード:dMD-001)
適用分野(この発表が対象とする用途)

交通事故やスポーツなどで損傷した関節軟骨の治療。膝の3cm2以下又は肘の1.5cm2以下の軟骨欠損を有する関節軟骨損傷(外傷性軟骨欠損症又は離断性骨軟骨炎。ただし変形性関節症を除く)の修復補助及び臨床症状の緩和。

提供開始日発売予定(具体的な時期は非開示)
相手先と当社の関係
持田製薬4534
当社との関係

持田製薬と北海道大学の共同研究。北海道大学内に産業創出講座(バイオマテリアル機能再生分野)を開設している。

相手先国立大学法人北海道大学

北海道札幌市、総長:寳金清博。北海道大学大学院医学研究院整形外科学教室教授の岩崎倫政が代表研究者。

登録番号・有効期限

承認番号:30700BZX00165000。承認日:2025年7月17日。有効期限:非開示

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

国立研究開発法人科学技術振興機構(JST)の産学共同実用化開発事業(NexTEP)

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名軟骨修復材 モチジェル(開発コード:dMD-001)
相手先国立大学法人北海道大学
相手先の概要北海道札幌市、総長:寳金清博。北海道大学大学院医学研究院整形外科学教室教授の岩崎倫政が代表研究者。
当社との関係持田製薬と北海道大学の共同研究。北海道大学内に産業創出講座(バイオマテリアル機能再生分野)を開設している。
提供開始日発売予定(具体的な時期は非開示)
適用分野交通事故やスポーツなどで損傷した関節軟骨の治療。膝の3cm2以下又は肘の1.5cm2以下の軟骨欠損を有する関節軟骨損傷(外傷性軟骨欠損症又は離断性骨軟骨炎。ただし変形性関節症を除く)の修復補助及び臨床症状の緩和。
登録番号・有効期限承認番号:30700BZX00165000。承認日:2025年7月17日。有効期限:非開示
出典国立研究開発法人科学技術振興機構(JST)の産学共同実用化開発事業(NexTEP)
この書類が述べていない項目(10件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

持田製薬と北海道大学は、関節軟骨損傷の治療への利用を目指し、JSTの産学共同実用化開発事業(NexTEP)として開発を進めてきた。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
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