読む価値
68注目
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
120
億円（2027年度営業利益目標）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
策定売上高+14.2%
基準 1,051目標1,200億円
営業利益+48.1%
基準 81目標120億円
線は、書類が示す基準の水準から目標の水準までの上がり幅です。傾きは、この書類の中で最も大きい伸び幅を基準にしています。点線の数値は、会社が伸び幅を示していないため、公表された2つの数値から算出したものです。
ROE目標非開示 → ROEの向上を目指す（数値目標なし）ROEは、株主から預かったお金でどれだけ利益を出せたかの割合です。
前の計画はどうなったか非開示 → 利益水準は22-24中計前より低下し、収益の最大化は未達となりました
分野別の投資額分野 研究開発費（医薬事業、バイオマテリアル事業、ヘルスケア事業） / 金額 360億円 / 期間 3年間累計、分野 医薬品の生産設備および研究設備の合理化・省力化に関する設備投資 / 金額 50～100億円 / 期間 3年間累計、分野 医薬品事業での買収・資本提携、導入品の獲得等の戦略投資 / 金額 非開示 / 期間 25-27中計期間中
資本の使い方について述べたこと
配当性向・DOEの方針25-27中計期間中、1株当たり年間配当金80円以上を維持する方針。配当性向・DOEの数値目標は非開示。配当性向は利益のうち配当に回す割合、DOEは純資産に対する配当の割合です。
自己株式取得の方針経営環境の変化に機動的に対応して自己株式を取得する方針。取得枠・時期・条件は非開示。
PBR・株価に関する自己評価PBRの向上を目指すと記載。現在のPBR水準や株価に関する自己評価・数値は非開示。PBRは、株価が1株当たり純資産の何倍かを示す指標です。
重点施策
01コア事業の収益力強化
02成長事業の継続投資
03成長を支える経営基盤強化
04主要新薬5品目の製品価値最大化
05導入によるパイプラインの拡充
06フラッグシップ医薬品のさらなる価値拡大
07バイオシミラーの拡充
08コラージュフルフルとコラージュリペアの2大ブランドを確立
09早期上市による収益確保
10事業基盤の整備と生産性の向上
11siRNA医薬のリーディングカンパニーを目指す
12再生医療に関する知見や技術を有する企業と提携
13グローバル展開体制の整備・強化
14組織風土変革
15人財マネジメント体制強化
16多様な人財の活躍促進
17製品の品質管理を適切に推進
18製造力の強化
19中長期的に安定な生産体制の構築
20製品供給に係る業務のリスクマネジメント
21製品の品質および安全管理体制の強化
計画の前提円安を背景とした物価上昇、毎年の薬価改定、後発品の使用促進など医療費抑制策の推進、国内の製薬市場を取り巻く状況は極めて厳しい、成長事業からの利益貢献は2028年度以降に期待されるため、25-27中計期間中はコア事業によって成長を支える
セグメント別目標セグメント 医薬事業 / 売上目標 主要新薬5品目売上高480億円、産婦人科領域売上高150億円 / 利益目標 非開示、セグメント ヘルスケア事業 / 売上目標 売上高100億円 / 利益目標 非開示、セグメント バイオマテリアル事業 / 売上目標 売上高26億円 / 利益目標 非開示、セグメント 核酸医薬 / 売上目標 非開示 / 利益目標 非開示、セグメント 細胞医薬 / 売上目標 非開示 / 利益目標 非開示、セグメント グローバル展開 / 売上目標 非開示 / 利益目標 非開示
非財務目標指標 導入品目数 / 目標値 3品目 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 EPA製剤数量シェア（国内） / 目標値 国内No.1 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 バイオシミラー追加品目数 / 目標値 3品目追加 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 ヘルスケア事業の新シリーズ発売数 / 目標値 2シリーズ以上発売 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 バイオマテリアル製品上市数 / 目標値 5製品以上の上市 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 核酸医薬の臨床試験数 / 目標値 1品目 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 細胞医薬の臨床試験数 / 目標値 2品目 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 エパデールの海外展開 / 目標値 ベトナム・中国で上市、台湾・ASEAN地域のうち2ヵ国承認、韓国で承認 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 ジエノゲスト製剤の海外展開 / 目標値 アジア地域1ヵ国以上申請 / 時期 25-27中計期間終了まで
対象市場の規模市場 バイオシミラー / 規模 将来的に1兆円規模 / 成長率 非開示 / 出典 2023年度バイオ医薬品の先発品売上高より、薬価60％・浸透度50％と仮定して当社算出、市場 女性特有の健康課題による経済損失 / 規模 計2.8兆円（年間） / 成長率 非開示 / 出典 経済産業省「女性特有の健康課題による経済損失の試算と健康経営の必要性について」（令和6年2月）
会社が挙げているリスク
業界ならびに市場の状況
金利
通貨為替変動
技術的進歩
特許の競合他社による獲得
臨床試験の完了
製品の安全性ならびに効果に関するクレームや懸念
規制当局からの承認取得
国内外の医療保険制度改革
医療費抑制への傾向
国内外の事業に影響を与える政府の法規制
新製品開発に付随する課題
需要を満たす製造能力を欠く状況
原材料の入手困難
市場の需要が得られない場合
見直し・取り下げの理由
円安を背景とした物価上昇、毎年の薬価改定や後発品の使用促進といった医療費抑制策の推進等により、事業環境は極めて厳しいものとなっており、事業継続のための対応加速が急務であるため。また、「2031年のありたい姿」を実現するため、この3年間で取り組む課題に対する行動計画として策定した。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 25-27中期経営計画（25-27中計） |
| 計画期間 | 2025年度～2027年度 |
| 計画に対する動き | 策定 |
| 売上高目標 | 1,051億円（2024年度実績） → 1,200億円（2027年度） |
| 営業利益目標 | 81億円（2024年度実績） → 120億円（2027年度） |
| ROE目標 | 非開示 → ROEの向上を目指す（数値目標なし） |
| 配当性向・DOEの方針 | 25-27中計期間中、1株当たり年間配当金80円以上を維持する方針。配当性向・DOEの数値目標は非開示。 |
| 自己株式取得の方針 | 経営環境の変化に機動的に対応して自己株式を取得する方針。取得枠・時期・条件は非開示。 |
| PBR・株価に関する自己評価 | PBRの向上を目指すと記載。現在のPBR水準や株価に関する自己評価・数値は非開示。 |
| 分野別の投資額 | 分野 研究開発費（医薬事業、バイオマテリアル事業、ヘルスケア事業） / 金額 360億円 / 期間 3年間累計、分野 医薬品の生産設備および研究設備の合理化・省力化に関する設備投資 / 金額 50～100億円 / 期間 3年間累計、分野 医薬品事業での買収・資本提携、導入品の獲得等の戦略投資 / 金額 非開示 / 期間 25-27中計期間中 |
| セグメント別目標 | セグメント 医薬事業 / 売上目標 主要新薬5品目売上高480億円、産婦人科領域売上高150億円 / 利益目標 非開示、セグメント ヘルスケア事業 / 売上目標 売上高100億円 / 利益目標 非開示、セグメント バイオマテリアル事業 / 売上目標 売上高26億円 / 利益目標 非開示、セグメント 核酸医薬 / 売上目標 非開示 / 利益目標 非開示、セグメント 細胞医薬 / 売上目標 非開示 / 利益目標 非開示、セグメント グローバル展開 / 売上目標 非開示 / 利益目標 非開示 |
| 非財務目標 | 指標 導入品目数 / 目標値 3品目 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 EPA製剤数量シェア（国内） / 目標値 国内No.1 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 バイオシミラー追加品目数 / 目標値 3品目追加 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 ヘルスケア事業の新シリーズ発売数 / 目標値 2シリーズ以上発売 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 バイオマテリアル製品上市数 / 目標値 5製品以上の上市 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 核酸医薬の臨床試験数 / 目標値 1品目 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 細胞医薬の臨床試験数 / 目標値 2品目 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 エパデールの海外展開 / 目標値 ベトナム・中国で上市、台湾・ASEAN地域のうち2ヵ国承認、韓国で承認 / 時期 25-27中計期間終了まで、指標 ジエノゲスト製剤の海外展開 / 目標値 アジア地域1ヵ国以上申請 / 時期 25-27中計期間終了まで |
| 計画の前提 | 円安を背景とした物価上昇、毎年の薬価改定、後発品の使用促進など医療費抑制策の推進、国内の製薬市場を取り巻く状況は極めて厳しい、成長事業からの利益貢献は2028年度以降に期待されるため、25-27中計期間中はコア事業によって成長を支える |
| 重点施策 | コア事業の収益力強化、成長事業の継続投資、成長を支える経営基盤強化、主要新薬5品目の製品価値最大化、導入によるパイプラインの拡充、フラッグシップ医薬品のさらなる価値拡大、バイオシミラーの拡充、コラージュフルフルとコラージュリペアの2大ブランドを確立、早期上市による収益確保、事業基盤の整備と生産性の向上、siRNA医薬のリーディングカンパニーを目指す、再生医療に関する知見や技術を有する企業と提携、グローバル展開体制の整備・強化、組織風土変革、人財マネジメント体制強化、多様な人財の活躍促進、製品の品質管理を適切に推進、製造力の強化、中長期的に安定な生産体制の構築、製品供給に係る業務のリスクマネジメント、製品の品質および安全管理体制の強化 |
| 前計画の実績 | 非開示 → 利益水準は22-24中計前より低下し、収益の最大化は未達となりました |
| 見直し・取り下げの理由 | 円安を背景とした物価上昇、毎年の薬価改定や後発品の使用促進といった医療費抑制策の推進等により、事業環境は極めて厳しいものとなっており、事業継続のための対応加速が急務であるため。また、「2031年のありたい姿」を実現するため、この3年間で取り組む課題に対する行動計画として策定した。 |
| 対象市場の規模 | 市場 バイオシミラー / 規模 将来的に1兆円規模 / 成長率 非開示 / 出典 2023年度バイオ医薬品の先発品売上高より、薬価60％・浸透度50％と仮定して当社算出、市場 女性特有の健康課題による経済損失 / 規模 計2.8兆円（年間） / 成長率 非開示 / 出典 経済産業省「女性特有の健康課題による経済損失の試算と健康経営の必要性について」（令和6年2月） |
| 認識するリスク | 業界ならびに市場の状況、金利、通貨為替変動、技術的進歩、特許の競合他社による獲得、臨床試験の完了、製品の安全性ならびに効果に関するクレームや懸念、規制当局からの承認取得、国内外の医療保険制度改革、医療費抑制への傾向、国内外の事業に影響を与える政府の法規制、新製品開発に付随する課題、需要を満たす製造能力を欠く状況、原材料の入手困難、市場の需要が得られない場合 |
| 公表日 | 2025年5月12日 |
この書類が述べていない項目（6件）
営業利益率目標当期純利益目標ROIC目標資本コスト投資計画の総額取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。円安を背景とした物価上昇、毎年の薬価改定、後発品の使用促進などにより事業環境が極めて厳しく、事業継続のための対応加速が急務であるため。また、「2031年のありたい姿」を実現するため、この3年間で取り組む課題に対する行動計画として策定した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。