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その他開示4534持田製薬医薬品

自己乳化型新規高純度EPA製剤「エパデールEMカプセル」の日本における製造販売承認取得のお知らせ

持田製薬が、自己乳化型の高純度EPA製剤「エパデール EMカプセル 2g」について、日本での製造販売承認を取得した。既存の「エパデール」が1日2~3回投与なのに対し、本剤は通常1日1回投与の製剤である。

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発表された内容

エパデール EMカプセル 2gエパデール
適用分野(この発表が対象とする用途)

高脂血症

相手先と当社の関係
持田製薬4534
当社との関係

持田製薬が製造販売元である

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名エパデール EMカプセル 2g、エパデール
当社との関係持田製薬が製造販売元である
適用分野高脂血症
この書類が述べていない項目(15件)
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

既存の「エパデール」に製剤設計上の工夫を加え、消化管吸収を高めることを目的として開発したため。また、1日1回投与により服薬アドヒアランスの向上が期待されるとしている。

このページの読み方

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