読む価値
53定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
30.6
%（主要評価項目の奏効率、11/36名）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
KP-001（一般名：セラベリシブリン酸塩水和物）
適用分野（この発表が対象とする用途）
難治性の脈管奇形（静脈奇形、リンパ管奇形、クリッペル・トレノネー症候群）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
主要評価項目の奏効率30.6%（11/36名）、事前設定の帰無仮説の奏効率6.7%に対しp<0.001。疼痛スコア変化量は一定の疼痛を有する集団で投与4～52週後に−10.7±13.34～−4.4±12.59mm。
利用実績
国内第III相検証的試験の対象36名（24週間以上52週間まで投与）
相手先と当社の関係
科研製薬4521
当社との関係
科研製薬が国内第III相検証的試験の結果を発表した場。
相手先第22回日本血管腫血管奇形学会学術集会
2026年7月16～17日に岩手県盛岡市で開催された学術集会。
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
第22回日本血管腫血管奇形学会学術集会、難治性血管腫・血管奇形薬物療法研究班 情報サイト
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | KP-001（一般名：セラベリシブリン酸塩水和物） |
| 相手先 | 第22回日本血管腫血管奇形学会学術集会 |
| 相手先の概要 | 2026年7月16～17日に岩手県盛岡市で開催された学術集会。 |
| 当社との関係 | 科研製薬が国内第III相検証的試験の結果を発表した場。 |
| 適用分野 | 難治性の脈管奇形（静脈奇形、リンパ管奇形、クリッペル・トレノネー症候群） |
| 定量的な効果 | 主要評価項目の奏効率30.6%（11/36名）、事前設定の帰無仮説の奏効率6.7%に対しp<0.001。疼痛スコア変化量は一定の疼痛を有する集団で投与4～52週後に−10.7±13.34～−4.4±12.59mm。 |
| 利用実績 | 国内第III相検証的試験の対象36名（24週間以上52週間まで投与） |
| 出典 | 第22回日本血管腫血管奇形学会学術集会、難治性血管腫・血管奇形薬物療法研究班 情報サイト |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。第22回日本血管腫血管奇形学会学術集会において、国内第III相検証的試験の結果が発表されたため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。