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治療成功割合の群間差（ポイント）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
KAR（一般名：イベルメクチン）
適用分野（この発表が対象とする用途）
既存治療で効果不十分なアタマジラミ症の治療
会社が数字で示したこと
定量的な効果
指標被験者の治療成功割合：KAR群85.2%（23/27名）、基剤群7.4%（2/27名）、群間差77.8（95%信頼区間55.63, 89.66、P<0.001）。全被験者ではKAR群87.5%（49/56名）、基剤群9.8%（6/61名）、群間差77.7（95%信頼区間63.60, 86.74、P<0.001）
相手先と当社の関係
科研製薬4521
当社との関係
科研製薬が製造販売承認申請中のKARの国内第III相試験結果を発表した関係。資本・人的関係は非開示。
相手先第125回日本皮膚科学会総会（日本皮膚科学会）
2026年6月11日～14日に京都で開催された学会。その他の概要は非開示。
拠点（この発表が示した場所）
科研製薬本社：東京都文京区
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
第125回日本皮膚科学会総会で発表された国内第III相試験結果
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | KAR（一般名：イベルメクチン） |
| 相手先 | 第125回日本皮膚科学会総会（日本皮膚科学会） |
| 相手先の概要 | 2026年6月11日～14日に京都で開催された学会。その他の概要は非開示。 |
| 当社との関係 | 科研製薬が製造販売承認申請中のKARの国内第III相試験結果を発表した関係。資本・人的関係は非開示。 |
| 適用分野 | 既存治療で効果不十分なアタマジラミ症の治療 |
| 拠点所在地 | 科研製薬本社：東京都文京区 |
| 定量的な効果 | 指標被験者の治療成功割合：KAR群85.2%（23/27名）、基剤群7.4%（2/27名）、群間差77.8（95%信頼区間55.63, 89.66、P<0.001）。全被験者ではKAR群87.5%（49/56名）、基剤群9.8%（6/61名）、群間差77.7（95%信頼区間63.60, 86.74、P<0.001） |
| 出典 | 第125回日本皮膚科学会総会で発表された国内第III相試験結果 |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。既存治療で効果不十分なアタマジラミ症に対する本剤の有効性を確認するため。近年、沖縄県を中心に既存治療製品への抵抗性を示すアタマジラミが増加し、治療上の課題となっているため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。