読む価値
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19
例書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
KP-483
適用分野（この発表が対象とする用途）
固形がんの治療
提供開始日2026年5月29日～6月2日（ASCO 2026の開催期間。発表済み）
会社が数字で示したこと
定量的な効果
第I相試験で用量制限毒性なし（19例）、T1/2は7.9～12.8時間、最良総合評価はSD 4例・PR 1例。非臨床試験では単剤およびICI併用で抗腫瘍効果を確認
利用実績
国内第I相試験19例（試験対象例数として記載）
相手先と当社の関係
科研製薬4521
当社との関係
科研製薬が実施したKP-483の非臨床試験および国内第I相試験の結果を発表した学会との関係。
相手先American Society of Clinical Oncology (ASCO)
固形がん等の臨床研究結果が発表された学会。2026年の開催地は米国シカゴ。
登録番号・有効期限
jRCT2031220311（国内第I相試験の登録番号）
拠点（この発表が示した場所）
科研製薬本社：東京都文京区
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2026、Abstract No.2659
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | KP-483 |
| 相手先 | American Society of Clinical Oncology (ASCO) |
| 相手先の概要 | 固形がん等の臨床研究結果が発表された学会。2026年の開催地は米国シカゴ。 |
| 当社との関係 | 科研製薬が実施したKP-483の非臨床試験および国内第I相試験の結果を発表した学会との関係。 |
| 提供開始日 | 2026年5月29日～6月2日（ASCO 2026の開催期間。発表済み） |
| 適用分野 | 固形がんの治療 |
| 登録番号・有効期限 | jRCT2031220311（国内第I相試験の登録番号） |
| 拠点所在地 | 科研製薬本社：東京都文京区 |
| 定量的な効果 | 第I相試験で用量制限毒性なし（19例）、T1/2は7.9～12.8時間、最良総合評価はSD 4例・PR 1例。非臨床試験では単剤およびICI併用で抗腫瘍効果を確認 |
| 利用実績 | 国内第I相試験19例（試験対象例数として記載） |
| 出典 | American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2026、Abstract No.2659 |
この書類が述べていない項目（7件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関拠点の規模業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。ASCO 2026で結果が発表されたため。試験は、KP-483を1日1回経口投与した際の安全性、予備的な薬物動態および有効性を検討する目的で実施された。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。