発表された内容
中等度から重度の尋常性乾癬、頭皮乾癬。全身性エリテマトーデスでも第IIb相試験を実施中。
24週時点のPASI 90達成率:ONWARD1 68.0%、ONWARD2 62.1%。PASI 100達成率:ONWARD1 41.0%、ONWARD2 39.5%。頭皮乾癬では約75%が24週時点でss-PGA 0/1、12週時点で約50%がDLQI 0/1、16週時点でWP NRSがベースラインから平均4ポイント以上改善。
第III相ONWARD臨床プログラムに1,700名以上の患者が登録(試験登録時点の記載)。
科研製薬が日本での皮膚科領域におけるESK-001の開発、製造及び販売の権利を取得している提携先。
米国カリフォルニア州サウスサンフランシスコに本社を置くNasdaq上場のバイオテクノロジー企業。免疫疾患向けの経口治療薬を開発。最高経営責任者はMartin Babler。
ONWARD1:NCT06586112、ONWARD2:NCT06588738
米国カリフォルニア州サウスサンフランシスコ(Alumis本社)
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
2026年米国皮膚科学会年次総会(AAD 2026)、Alumis社の発表(URL:https://investors.alumis.com/news-events/news-releases)
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | ESK-001、envudeucitinib |
| 相手先 | Alumis Inc.(Nasdaq:ALMS) |
| 相手先の概要 | 米国カリフォルニア州サウスサンフランシスコに本社を置くNasdaq上場のバイオテクノロジー企業。免疫疾患向けの経口治療薬を開発。最高経営責任者はMartin Babler。 |
| 当社との関係 | 科研製薬が日本での皮膚科領域におけるESK-001の開発、製造及び販売の権利を取得している提携先。 |
| 適用分野 | 中等度から重度の尋常性乾癬、頭皮乾癬。全身性エリテマトーデスでも第IIb相試験を実施中。 |
| 登録番号・有効期限 | ONWARD1:NCT06586112、ONWARD2:NCT06588738 |
| 拠点所在地 | 米国カリフォルニア州サウスサンフランシスコ(Alumis本社) |
| 定量的な効果 | 24週時点のPASI 90達成率:ONWARD1 68.0%、ONWARD2 62.1%。PASI 100達成率:ONWARD1 41.0%、ONWARD2 39.5%。頭皮乾癬では約75%が24週時点でss-PGA 0/1、12週時点で約50%がDLQI 0/1、16週時点でWP NRSがベースラインから平均4ポイント以上改善。 |
| 利用実績 | 第III相ONWARD臨床プログラムに1,700名以上の患者が登録(試験登録時点の記載)。 |
| 出典 | 2026年米国皮膚科学会年次総会(AAD 2026)、Alumis社の発表(URL:https://investors.alumis.com/news-events/news-releases) |
この書類が述べていない項目(8件)
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。Alumisが2026年米国皮膚科学会年次総会で第III相試験結果を発表したため。試験ではESK-001の有効性および安全性を評価している。