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「ESK-001」第III相試験結果の発表について ―米国皮膚科学会年次総会(AAD 2026)にて発表―

科研製薬は、提携先のAlumisが、乾癬治療薬候補「ESK-001」の第III相試験結果を米国皮膚科学会年次総会で発表したと知らせた。両試験では、皮膚症状、頭皮乾癬、生活の質、かゆみについて改善が確認された。

読む価値
70注目
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向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。
規模
1700
名超(試験登録患者数)
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

ESK-001envudeucitinib
適用分野(この発表が対象とする用途)

中等度から重度の尋常性乾癬、頭皮乾癬。全身性エリテマトーデスでも第IIb相試験を実施中。

会社が数字で示したこと
定量的な効果

24週時点のPASI 90達成率:ONWARD1 68.0%、ONWARD2 62.1%。PASI 100達成率:ONWARD1 41.0%、ONWARD2 39.5%。頭皮乾癬では約75%が24週時点でss-PGA 0/1、12週時点で約50%がDLQI 0/1、16週時点でWP NRSがベースラインから平均4ポイント以上改善。

利用実績

第III相ONWARD臨床プログラムに1,700名以上の患者が登録(試験登録時点の記載)。

相手先と当社の関係
科研製薬4521
当社との関係

科研製薬が日本での皮膚科領域におけるESK-001の開発、製造及び販売の権利を取得している提携先。

相手先Alumis Inc.(Nasdaq:ALMS)

米国カリフォルニア州サウスサンフランシスコに本社を置くNasdaq上場のバイオテクノロジー企業。免疫疾患向けの経口治療薬を開発。最高経営責任者はMartin Babler。

登録番号・有効期限

ONWARD1:NCT06586112、ONWARD2:NCT06588738

拠点(この発表が示した場所)

米国カリフォルニア州サウスサンフランシスコ(Alumis本社)

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

2026年米国皮膚科学会年次総会(AAD 2026)、Alumis社の発表(URL:https://investors.alumis.com/news-events/news-releases)

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名ESK-001、envudeucitinib
相手先Alumis Inc.(Nasdaq:ALMS)
相手先の概要米国カリフォルニア州サウスサンフランシスコに本社を置くNasdaq上場のバイオテクノロジー企業。免疫疾患向けの経口治療薬を開発。最高経営責任者はMartin Babler。
当社との関係科研製薬が日本での皮膚科領域におけるESK-001の開発、製造及び販売の権利を取得している提携先。
適用分野中等度から重度の尋常性乾癬、頭皮乾癬。全身性エリテマトーデスでも第IIb相試験を実施中。
登録番号・有効期限ONWARD1:NCT06586112、ONWARD2:NCT06588738
拠点所在地米国カリフォルニア州サウスサンフランシスコ(Alumis本社)
定量的な効果24週時点のPASI 90達成率:ONWARD1 68.0%、ONWARD2 62.1%。PASI 100達成率:ONWARD1 41.0%、ONWARD2 39.5%。頭皮乾癬では約75%が24週時点でss-PGA 0/1、12週時点で約50%がDLQI 0/1、16週時点でWP NRSがベースラインから平均4ポイント以上改善。
利用実績第III相ONWARD臨床プログラムに1,700名以上の患者が登録(試験登録時点の記載)。
出典2026年米国皮膚科学会年次総会(AAD 2026)、Alumis社の発表(URL:https://investors.alumis.com/news-events/news-releases)
この書類が述べていない項目(8件)
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関拠点の規模業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

Alumisが2026年米国皮膚科学会年次総会で第III相試験結果を発表したため。試験ではESK-001の有効性および安全性を評価している。

このページの読み方

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重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
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「ESK-001」第III相試験結果の発表について ―米国皮膚科学会年次総会(AAD 2026)にて発表―|科研製薬(4521)の適時開示 | Komori