NS-917（DFP-10917）の導入
FY2017に初出。24回の記載のうち21回が「再掲」。直近の記載はFY2025-H1。
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- FY2025-H1再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」
NS-917について、導入後の2022年2月開始の第一相試験を継続している。 - FY2024-Q3再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」
NS-917について、導入後の2022年2月開始の第一相試験を継続している。 - FY2024-Q2再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」
NS-917について、導入後の2022年2月開始の第一相試験を継続している。 - FY2024-Q1再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」
NS-917について、導入後の2022年2月開始の第一相試験を継続している。 - FY2023再掲有価証券報告書
「再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」
NS-917について、導入後の2022年2月開始の第一相試験を継続している。 - FY2023-Q2再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」
NS-917について、導入後に2022年2月開始の第一相試験を実施中である状況を再掲している。 - FY2023-Q1前進有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、2022年2月より第一相試験を実施中です。」
NS-917について、第一相試験の準備段階から、2022年2月の第一相試験実施段階へ進んだ。 - FY2022-Q3再掲有価証券報告書
「再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、第一相試験を準備中です。」
NS-917の導入後、第一相試験の準備段階にある状況を再掲している。 - FY2022-Q2再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917（一般名：radgocitabine）」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、第一相試験を準備中です。」
NS-917の導入後、第一相試験の準備段階にある状況を再掲している。 - FY2022-Q1再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、第一相試験を準備中です。」
NS-917の導入後、第一相試験の準備段階にある状況を再掲している。 - FY2021再掲有価証券報告書
「再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）から導入し、第一相試験を準備中です。」
NS-917の導入後、第一相試験の準備段階にある状況を再掲している。 - FY2021-Q3前進有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、第一相試験を準備中です。」
NS-917について、従来の開発準備中という記載から、第一相試験の準備段階へ具体化された。 - FY2021-Q2再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」
NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 - FY2021-Q1再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」
NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 - FY2020-Q3再掲有価証券報告書
「再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」
NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 - FY2020-Q2再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」
NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 - FY2020-Q1再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」
NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 - FY2019-Q3再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、2017年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」
NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 - FY2019-Q2再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、昨年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」
NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 - FY2019-Q1再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、昨年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」
NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 - FY2018-Q3再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、平成29年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」
NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 - FY2018-Q2再掲有価証券報告書
「再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、平成29年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」
NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 - FY2018-Q1再掲有価証券報告書
「・再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」については、平成29年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より導入し、開発準備中です。」
NS-917の導入後、開発準備中である状況を再掲している。 - FY2017初出有価証券報告書
「平成29年3月にデルタフライファーマ株式会社（徳島市）より、再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤「NS-917」を導入しました。」
デルタフライファーマ株式会社から、再発・難治性急性骨髄性白血病治療剤を導入した。