日本新薬（4516）・リスク対処
欧州承認時期のずれによる収益計上遅延
FY2016に初出。5回の記載のうち4回が「対処」で、最初の「対処」はFY2017-Q1。直近の記載はFY2018-Q3。
5記載
3年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
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全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2018-Q3対処有価証券報告書
「当第３四半期連結累計期間の業績は、国内医薬品新製品群の伸長に加え、導出自社創薬品ウプトラビの海外売上に伴うロイヤリティー収入、共同販促収入が大幅に増加しましたが、前第3四半期に計上したウプトラビの過年度原薬代金の精算による収益がなく、その反動により売上高は777億3百万円と対前年同期比1.9％の増収にとどまりました。」
過年度原薬代金精算による収益計上の反動はあったものの、ウプトラビの海外ロイヤリティー収入および共同販促収入が増加している。 - FY2017-Q3対処有価証券報告書
「当第３四半期連結累計期間の業績は、国内医薬品新製品群の伸長に加え、導出自社創薬品セレキシパグの欧州での承認取得に伴う一時金収入、海外売上に伴うロイヤリティ収入及び原薬売上等が寄与し、売上高は762億6千万円と対前年同期比20.2％の増収となりました。」
欧州承認関連収益の計上遅延後、セレキシパグの一時金・ロイヤリティ収入が引き続き増収に寄与している。 - FY2017-Q2対処有価証券報告書
「当第２四半期連結累計期間の業績は、国内医薬品新製品群の伸長に加え、導出自社創製品セレキシパグの欧州での承認取得に伴う一時金収入および海外売上に伴うロイヤリティ収入等が寄与し、売上高は445億4百万円と対前年同期比12.9%の増収となりました。」
欧州承認関連収益の計上遅延後、セレキシパグの一時金・ロイヤリティ収入が当四半期累計の増収に引き続き寄与している。 - FY2017-Q1対処有価証券報告書
「当第１四半期連結累計期間の業績は、国内医薬品新製品群の伸長に加え、導出自社創製品セレキシパグの欧州での承認取得に伴う一時金収入および海外売上に伴うロイヤリティ収入が寄与し、売上高は237億4千3百万円と対前年同期比23.3%の増収となりました。」
前年度に記載された欧州承認時期のずれによる収益計上遅延に対し、欧州承認取得に伴う一時金および海外売上ロイヤリティが当四半期の収益に寄与している。 - FY2016初出有価証券報告書
「予定していました導出自社創製品の欧州での承認に伴う工業所有権等収益計上が次期の見込みとなったことから、営業利益は85億4千9百万円、対前連結会計年度比0.2%の減益となりました。」
予定していた当期の欧州承認関連収益が次期見込みとなった事象を記載している。