読む価値
55注目
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
71.4
%（LATITUDE PsO-3001、16週時点でsPGA 0/1達成）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
ザソシチニブ（TAK-279）
適用分野（この発表が対象とする用途）
中等症から重症の尋常性乾癬乾癬性関節炎クローン病潰瘍性大腸炎尋常性白斑化膿性汗腺炎
会社が数字で示したこと
定量的な効果
16週時点のsPGA 0/1達成率：71.4%、69.2%
16週時点のPASI 90達成率：61.3%、51.9%
4週時点のPASI 75：16.8%（ザソシチニブ群）、4.3%（プラセボ群）
40週時点で投与を継続した患者の90%以上が60週時点でも効果を維持
16週時点までの全TEAE発現率：62.1%
登録番号・有効期限
NCT06088043
NCT06108544
業績への影響
2026年3月期（2025年度）の通期連結業績予想に重大な影響を与えるものではない
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
American Academy of Dermatology 2026 Annual Meeting
ClinicalTrials.gov
IQVIA SOB Report
IQVIA
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | ザソシチニブ（TAK-279） |
| 適用分野 | 中等症から重症の尋常性乾癬、乾癬性関節炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、尋常性白斑、化膿性汗腺炎 |
| 登録番号・有効期限 | NCT06088043、NCT06108544 |
| 定量的な効果 | 16週時点のsPGA 0/1達成率：71.4%、69.2%、16週時点のPASI 90達成率：61.3%、51.9%、4週時点のPASI 75：16.8%（ザソシチニブ群）、4.3%（プラセボ群）、40週時点で投与を継続した患者の90%以上が60週時点でも効果を維持、16週時点までの全TEAE発現率：62.1% |
| 業績への影響 | 2026年3月期（2025年度）の通期連結業績予想に重大な影響を与えるものではない |
| 出典 | American Academy of Dermatology 2026 Annual Meeting、ClinicalTrials.gov、IQVIA SOB Report、IQVIA |
この書類が述べていない項目（12件）
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関拠点所在地拠点の規模利用実績
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。2026年米国皮膚科学会（AAD）年次総会で、2つの第3相臨床試験の新たなデータを発表したため。会社は、ザソシチニブが1日1回投与で迅速かつ持続的な皮膚症状の改善を示し、第2b相試験と一貫した安全性プロファイルを有すると説明している。
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重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。