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条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。当社に関するレポートについて（「Sumitomo Chemical and Sumitomo Pharmaceutical: Part II - CiRA, Dr. Yamanaka, and the undisclosed history of image duplication concerns」に対する当社の見解）
対象となる主体
住友ファーマ株式会社（提出会社の連結子会社）
対象拠点・対象製品
アムシェプリ
発生2026年8月7日
（GCR社がレポートを公表した日）
5日後認知・通知受領2026年8月12日
（当社がレポートの公表を確認した日）
同日この開示2026年8月12日
会社が最初の日付としている日から、この開示までに5日かかっています。
原因
GCR社による一方的な見解および主張に基づくレポートの公表
関係する手続き
種類
法的措置（必要に応じて講じる予定）
裁判所・当局
規制当局（名称は記載なし）
会社の対応
調査体制
当社で確認。規制当局による科学的・医学的審査および調査を経ている
今後の見通し
承認条件に基づき製造販売後承認条件評価試験（Ph4試験）を適切に実施し、アムシェプリの有効性および安全性に関するエビデンスの更なる蓄積を進め、早期の本承認を目指す。また、必要に応じて法的措置を含む適切な対応を講じる
続報の予定
今後も株主・投資家に対して適時かつ適切な情報開示を行う
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | 当社に関するレポートについて（「Sumitomo Chemical and Sumitomo Pharmaceutical: Part II - CiRA, Dr. Yamanaka, and the undisclosed history of image duplication concerns」に対する当社の見解） |
| 発生日 | 2026年8月7日（GCR社がレポートを公表した日） |
| 認知日・通知受領日 | 2026年8月12日（当社がレポートの公表を確認した日） |
| 対象となる主体 | 住友ファーマ株式会社（提出会社の連結子会社） |
| 対象拠点・対象製品 | アムシェプリ |
| 原因 | GCR社による一方的な見解および主張に基づくレポートの公表 |
| 訴訟・手続きの種類 | 法的措置（必要に応じて講じる予定） |
| 裁判所・当局 | 規制当局（名称は記載なし） |
| 調査体制 | 当社で確認。規制当局による科学的・医学的審査および調査を経ている |
| 今後の見通し | 承認条件に基づき製造販売後承認条件評価試験（Ph4試験）を適切に実施し、アムシェプリの有効性および安全性に関するエビデンスの更なる蓄積を進め、早期の本承認を目指す。また、必要に応じて法的措置を含む適切な対応を講じる |
| 続報の予定 | 今後も株主・投資家に対して適時かつ適切な情報開示を行う |
この書類が述べていない項目（14件）
業績への影響額計上する会計期間業績予想への影響原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。GCR社のレポートは一方的な見解・主張に基づくもので受け入れられず、同社が対象会社株式の空売りポジションを保有し、株価下落時に利益を得る立場にあるため。また、不正確または誤解を招く情報により会社や株主・投資家の利益が害されないよう対応するとしています。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。