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その他開示2931ユーグレナ食品

ユーグレナ社、新たな医薬部外品・化粧品原料として「パラミロン原末(ユーグレナ多糖体)」を開発

ユーグレナ社が、ユーグレナ由来の成分「パラミロン原末(ユーグレナ多糖体)」を医薬部外品・化粧品原料として開発し、品質規格を新たに定めた。研究では、保湿因子の増強、炎症抑制、洗顔料の泡質改善や皮脂吸着に関する効果が確認・示唆された。

読む価値
45定例
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向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。
規模
6.76
HAS2相対発現量(対照比、図3)
書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

パラミロン原末(ユーグレナ多糖体)
適用分野(この発表が対象とする用途)
医薬部外品化粧品洗顔料クレンジング剤
会社が数字で示したこと
定量的な効果

HAS2相対発現量6.76(パラミロン添加免疫細胞の培養上清、対照1.00)

LPS誘発NO産生量:パラミロン0μg/mLで10.13、100μg/mLで7.59、500μg/mLで5.97、1000μg/mLで4.52(μM NO2量)

受賞名・認証名

医薬部外品原料規格「ユーグレナ多糖体末」への適合

授与・認証機関

厚生労働省(医薬部外品原料規格の制定機関)

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

2022年3月23日のニュースリリース(自社発表)

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名パラミロン原末(ユーグレナ多糖体)
適用分野医薬部外品、化粧品、洗顔料、クレンジング剤
受賞名・認証名医薬部外品原料規格「ユーグレナ多糖体末」への適合
授与・認証機関厚生労働省(医薬部外品原料規格の制定機関)
定量的な効果HAS2相対発現量6.76(パラミロン添加免疫細胞の培養上清、対照1.00)、LPS誘発NO産生量:パラミロン0μg/mLで10.13、100μg/mLで7.59、500μg/mLで5.97、1000μg/mLで4.52(μM NO2量)
出典2022年3月23日のニュースリリース(自社発表)
この書類が述べていない項目(12件)
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日提供開始日登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

パラミロン原末について、肌への影響と洗顔料・クレンジング剤として使用した場合の便益を検討した結果、医薬部外品原料規格に適合する原料として新たに規格化でき、多機能な作用が確認・示唆されたため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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