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断定的
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バイオシミラー（バイオ後続品）
適用分野（この発表が対象とする用途）
バイオシミラーの開発、製造、流通、医療用医薬品の安定供給
提供開始日2025年5月21日付で助成対象事業者に採択。製造施設整備・協働の開始時期は別途具体的記載なし。
会社が数字で示したこと
定量的な効果
バイオシミラー使用率80%以上の先行バイオ医薬品成分数は16成分中3成分（18.8%）
利用実績
キッズウェルはバイオシミラー医薬品4製品を上市。MBIはバイオシミラーを含むバイオ医薬品の多くの受託実績を有する。
相手先と当社の関係
アルフレッサ ホールディングス2784
当社との関係
3社は本助成事業に共同申請した協働関係。MBIは重要関係者として参画。
相手先厚生労働省アルフレッサ ホールディングス株式会社キッズウェル・バイオ株式会社株式会社カイオム・バイオサイエンスMycenax Biotech Inc.
厚生労働省は本助成事業の実施主体。アルフレッサ ホールディングスは東京都千代田区所在、代表取締役社長は荒川隆治、医薬品等の開発・製造、流通、調剤薬局運営を展開。キッズウェル・バイオは東京都中央区所在、代表取締役社長は紅林伸也、バイオシミラー事業および細胞治療事業を展開。カイオム・バイオサイエンスは東京都渋谷区所在、代表取締役社長は小池正道、抗体医薬の研究開発等を展開。MBIは台湾のバイオ医薬品CDMOで、開発から商用生産・無菌充填までのサービスを提供。
授与・認証機関
厚生労働省
拠点（この発表が示した場所）
国内のバイオシミラー製造拠点（具体的所在地は非開示）
業績への影響
本件による業績への影響について記載なし
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
厚生労働省『バイオ後続品の使用促進のための取組方針』
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | バイオシミラー（バイオ後続品） |
| 相手先 | 厚生労働省、アルフレッサ ホールディングス株式会社、キッズウェル・バイオ株式会社、株式会社カイオム・バイオサイエンス、Mycenax Biotech Inc. |
| 相手先の概要 | 厚生労働省は本助成事業の実施主体。アルフレッサ ホールディングスは東京都千代田区所在、代表取締役社長は荒川隆治、医薬品等の開発・製造、流通、調剤薬局運営を展開。キッズウェル・バイオは東京都中央区所在、代表取締役社長は紅林伸也、バイオシミラー事業および細胞治療事業を展開。カイオム・バイオサイエンスは東京都渋谷区所在、代表取締役社長は小池正道、抗体医薬の研究開発等を展開。MBIは台湾のバイオ医薬品CDMOで、開発から商用生産・無菌充填までのサービスを提供。 |
| 当社との関係 | 3社は本助成事業に共同申請した協働関係。MBIは重要関係者として参画。 |
| 提供開始日 | 2025年5月21日付で助成対象事業者に採択。製造施設整備・協働の開始時期は別途具体的記載なし。 |
| 適用分野 | バイオシミラーの開発、製造、流通、医療用医薬品の安定供給 |
| 授与・認証機関 | 厚生労働省 |
| 拠点所在地 | 国内のバイオシミラー製造拠点（具体的所在地は非開示） |
| 定量的な効果 | バイオシミラー使用率80%以上の先行バイオ医薬品成分数は16成分中3成分（18.8%） |
| 利用実績 | キッズウェルはバイオシミラー医薬品4製品を上市。MBIはバイオシミラーを含むバイオ医薬品の多くの受託実績を有する。 |
| 業績への影響 | 本件による業績への影響について記載なし |
| 出典 | 厚生労働省『バイオ後続品の使用促進のための取組方針』 |
この書類が述べていない項目（6件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名登録番号・有効期限拠点の規模
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。バイオシミラーの国内安定供給体制を構築し、患者の治療選択肢の拡充、医療費負担の軽減、医療費の適正化、経済安全保障に貢献するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。