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どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
HLHペプチドを抗原認識部位に用いた新規CAR-T細胞
適用分野（この発表が対象とする用途）
再生医療等製品、CAR-T細胞療法
相手先と当社の関係
メディネット2370
当社との関係
大阪公立大学と共同研究を実施している。
相手先大阪公立大学
HLHペプチドの開発を進める藤井郁雄特任教授のグループが所属する大学。その他の所在地・代表者・資本金・設立年などは非開示。
拠点（この発表が示した場所）
京都大学 芝蘭会館（学術集会の会場）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
第23回日本免疫治療学会学術集会
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | HLHペプチドを抗原認識部位に用いた新規CAR-T細胞 |
| 相手先 | 大阪公立大学 |
| 相手先の概要 | HLHペプチドの開発を進める藤井郁雄特任教授のグループが所属する大学。その他の所在地・代表者・資本金・設立年などは非開示。 |
| 当社との関係 | 大阪公立大学と共同研究を実施している。 |
| 適用分野 | 再生医療等製品、CAR-T細胞療法 |
| 拠点所在地 | 京都大学 芝蘭会館（学術集会の会場） |
| 出典 | 第23回日本免疫治療学会学術集会 |
この書類が述べていない項目（11件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。HLHペプチドを使ったCAR-T細胞について、αβT細胞とγδT細胞の双方で抗原特異的な細胞傷害活性が確認され、一部では活性の持続性も示されたため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。