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発生事実219AHeartseed医薬品

HS-001のLAPiS試験進捗状況に関するお知らせ

HS-001のLAPiS試験で投与完了例が6例から9例に増え、高用量群は4例まで進んだ。治験全体では残り1例となった。

読む価値
42定例
5項目のうち3項目からの評価です
向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。
規模
3
投与完了例増加(治験全体、6例から9例)
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

HS-001 の LAPiS 試験進捗状況に関するお知らせ

対象拠点・対象製品

HS-001のLAPiS試験

発生2024年12月12日

(本日現在の投与完了状況)

同日
この開示2024年12月12日

会社は、発生した当日にこの書類で開示しています。

会社の対応

調査体制

安全性評価委員会によるレビュー完了への言及あり(委員会の詳細は非開示)

今後の見通し

残り1例について、投与完了後に適宜情報開示する。2024年12月18日に機関投資家を対象として開催する決算説明会で、本リリースに基づく説明をする予定。

続報の予定

残り1例の投与完了後に適宜情報開示する予定。具体的な開示日は非開示。

発生した事象
項目内容
事象の名称HS-001 の LAPiS 試験進捗状況に関するお知らせ
発生日2024年12月12日(本日現在の投与完了状況)
対象拠点・対象製品HS-001のLAPiS試験
調査体制安全性評価委員会によるレビュー完了への言及あり(委員会の詳細は非開示)
今後の見通し残り1例について、投与完了後に適宜情報開示する。2024年12月18日に機関投資家を対象として開催する決算説明会で、本リリースに基づく説明をする予定。
続報の予定残り1例の投与完了後に適宜情報開示する予定。具体的な開示日は非開示。
この書類が述べていない項目(19件)
認知日・通知受領日対象となる主体原因業績への影響額計上する会計期間業績予想への影響訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

その後進捗があったため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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