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ジーエヌアイグループ(2160)・目標再掲

F351の主要医薬品市場でのグローバル開発

FY2016-Q2に初出。16回の記載のうち13回が「再掲」。直近の記載はFY2026-H1。

16記載
11年にわたる
1うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化再掲FY2016-Q2 – FY2021-Q3再掲FY2024-H12016: 120162017: 320172018: 320182019: 120192020: 220202021: 220212022: 020222023: 120232024: 120242025: 020252026: 22026
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全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2026-H1再掲有価証券報告書

    「F351は肝線維症を対象とした治療薬候補として、当社グループの医薬品ポートフォリオにおける重要な新薬候補であり、世界の主要医薬品市場への参入に向けた戦略において非常に重要なものとなります。当社独自の見解では、ブロックバスター(一般的に年間売上高が10億ドルを超えるとされる医薬品)と期待される新薬候補です。」

    F351を世界の主要医薬品市場への参入に向けた重要な新薬候補と位置付け、ブロックバスターへの期待を継続している。
  2. 2026-03-26前進決算説明資料

    「F351のグローバル市場ポテンシャルの拡大」

    F351について、米国の慢性B型肝炎関連肝線維症に加え、MASH関連肝線維症の市場機会、臨床的根拠、承認プロセス及び競合優位性が具体的に説明された。
  3. FY2024-H1再掲有価証券報告書

    「F351は肝線維症向け治療薬候補として、当社グループの医薬品ポートフォリオにおける重要な新薬候補であり、世界の主要医薬品市場への参入に向けた戦略の非常に重要なものとなります。F351は、ブロックバスターと期待される新薬候補です。」

    F351を世界の主要医薬品市場への参入戦略における重要な新薬候補と位置づけ、ブロックバスターへの期待を含む説明を継続している。
  4. FY2023-Q1再定義有価証券報告書

    「なお、F351の権利は、中国においては北京コンチネントが保持しておりますが、日本、豪州、カナダ、米国及び欧州各国を含む中国以外におけるF351の権利は、CBIOに譲渡いたしました。」

    F351のグローバル開発・権利保有の説明が、中国権利を北京コンチネントが保持し、中国以外の権利をCBIOへ譲渡する分担構造へ整理された。
  5. FY2021-Q3再掲有価証券報告書

    「F351(一般名:ヒドロニドン)は、当社グループの医薬品ポートフォリオにおける重要な創薬候補化合物であり、他の世界の主要医薬品市場へ臨床開発活動を拡大する戦略の重要な部分を占めています。」

    F351を医薬品ポートフォリオの重要な創薬候補化合物とし、世界の主要医薬品市場への臨床開発拡大戦略の重要部分とする位置づけを再掲している。
  6. FY2021-Q2再掲有価証券報告書

    「F351(一般名:ヒドロニドン)は、当社グループの医薬品ポートフォリオにおける重要な創薬候補化合物であり、他の世界の主要医薬品市場へ臨床開発活動を拡大する戦略の重要な部分を占めています。」

    F351を医薬品ポートフォリオの重要な創薬候補化合物とし、世界の主要医薬品市場への臨床開発拡大戦略の重要部分とする位置づけを継続している。
  7. FY2020-Q2再掲有価証券報告書

    「F351(一般名:ヒドロニドン)は、当社グループの医薬品ポートフォリオにおける重要な創薬候補化合物であり、他の世界の主要医薬品市場へ臨床開発活動を拡大する戦略の重要な部分を占めています。」

    F351を重要な創薬候補化合物と位置づけ、世界の主要医薬品市場への臨床開発拡大戦略の重要部分とする説明を継続している。
  8. FY2019再掲有価証券報告書

    「F351(一般名:ヒドロニドン)は、当社グループの医薬品ポートフォリオにおける重要な創薬候補化合物であり、他の世界の主要医薬品市場へ臨床開発活動を拡大する戦略の重要な部分を占めています。」

    F351を重要な創薬候補化合物と位置づけ、世界の主要医薬品市場への臨床開発拡大戦略の重要部分とする位置づけを継続している。
  9. FY2019-Q2再掲有価証券報告書

    「F351(一般名:ヒドロニドン)は、当社グループの開発パイプラインの中でも重要な創薬候補化合物で、臨床開発活動を世界の主要医薬品市場で展開する当社戦略に必要不可欠なものです。」

    F351を重要な創薬候補化合物とし、世界の主要医薬品市場で臨床開発を展開する戦略に不可欠な位置づけを継続している。
  10. FY2018-Q3再掲有価証券報告書

    「F351(一般名:ヒドロニドン)は、当社グループの開発パイプラインの中でも重要な創薬候補化合物で、臨床開発活動を世界の主要医薬品市場で展開する当社戦略に必要不可欠なものです。」

    F351を重要な創薬候補化合物とし、世界の主要医薬品市場で臨床開発を展開する戦略に不可欠な位置づけを継続している。
  11. FY2018-Q2再掲有価証券報告書

    「F351(一般名:ヒドロニドン)は、当社グループのパイプラインの中でも重要な創薬候補化合物で、臨床開発活動を世界の主要医薬品市場で展開する当社戦略に必要不可欠なものです。」

    F351を主要な創薬候補化合物とし、世界の主要医薬品市場で臨床開発を展開する戦略に不可欠な位置づけを継続している。
  12. FY2017再掲有価証券報告書

    「F351(一般名:ヒドロニドン)は、当社グループのパイプラインの中でも重要な新規開発化合物で、臨床開発を世界の主要医薬品市場で展開する当社グループ戦略に必要不可欠なものです。」

    F351を世界の主要医薬品市場で臨床開発を展開する戦略に必要不可欠な候補として位置づけている。
  13. FY2017-Q3再掲有価証券報告書

    「F351(一般名:ヒドロニドン)は、当社グループのパイプラインの中でも重要な創薬候補化合物で、臨床開発活動を世界の主要医薬品市場で展開する当社戦略に必要不可欠なものです。」

    F351を主要医薬品市場での臨床開発戦略に不可欠な重要候補化合物と位置づけている。
  14. FY2017-Q2再掲有価証券報告書

    「F351(一般名:ヒドロニドン)は、当社グループのパイプラインの中でも重要な創薬候補化合物で、臨床開発活動を世界の主要医薬品市場で展開する当社戦略に必要不可欠なものです。」

    F351を主要医薬品市場での臨床開発戦略に不可欠な重要候補化合物と位置づけている。
  15. FY2017-Q1再掲有価証券報告書

    「F351(一般名:ヒドロニドン)は、当社グループのパイプラインの中でも重要な創薬候補化合物で、臨床開発活動を世界の主要医薬品市場で展開する当社戦略に必要不可欠なものです。」

    F351を主要医薬品市場での臨床開発戦略に不可欠な重要候補化合物と位置づけている。
  16. FY2016-Q2初出有価証券報告書

    「F351は、当社グループのパイプラインの中でも重要な創薬候補化合物で、臨床開発活動を世界の主要医薬品市場で展開する当社戦略に必要不可欠なものです。」

    F351を重要な創薬候補化合物と位置づけ、世界の主要医薬品市場で臨床開発を展開する戦略を示している。
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