Komori
ジーエヌアイグループ（2160）・リスク顕在化

タミバロテン中国輸入薬登録の却下

FY2020-Q3に初出。1回の記載のうち1回が「顕在化」で、最初の「顕在化」はFY2020-Q3。直近の記載はFY2020-Q3。

1記載
1年にわたる
0うち適時開示
Xで共有
動きの推移
同じテーマの他社
タミバロテンの中国輸入薬登録却下と再申請対応1社が書いているテーマ・逆風3社・追い風0社

このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。

全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2020-Q3顕在化有価証券報告書

    「その後、東光製薬工業株式会社は、NMPAの審査やNMPAから求められた追加データを提出しましたが、この申請は却下されました。」

    タミバロテンの中国輸入薬登録申請について、NMPAの審査及び追加データ提出後に申請が却下された。NMPAは臨床試験継続による再申請の可能性を示している。
一緒に動いた変遷

この会社のほかの変遷で、同じ書類の中で同じ向きに2回以上動いたものはありません。

次にこの変遷が動くとき
ジーエヌアイグループの次の決算プレビューはまだありません。
報道
この変遷に結びついた報道はまだありません。記事が同じ話題に触れると、ここに日付順で並びます。
タミバロテン中国輸入薬登録の却下｜ジーエヌアイグループ（2160）の変遷 | Komori