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決算説明資料2160ジーエヌアイグループ医薬品

当社子会社Gyre Therapeuticsによる2026年度第1四半期の決算概要および事業ハイライトについて

2026年度第1四半期は、収益が前年同期を上回った一方、買収関連費用や株式報酬、F351の臨床・商用化準備費用などが増え、営業利益・純利益は赤字に転じた。2026年度通期の収益予想は100.5~111.0百万ドルで維持されたほか、F351の中国優先審査指定やCullgen買収完了などの進捗が示された。

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この資料の中身

決算説明資料2026年度 第1四半期会社の説明として取り出せた項目 4 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高22.5百万ドル
営業利益-9.4百万ドル
純利益-9.9百万ドル
販管費販売およびマーケティング費用14.1、一般管理費7.3
当四半期3か月の実績収益22.5百万ドル、営業損失9.4百万ドル、純損失9.9百万ドル、現金及び預金等残高79.2百万ドル。販売およびマーケティング費用14.1百万ドル、研究開発費6.7百万ドル、一般管理費7.3百万ドル。
通期業績予想
収益100.5~111.0百万ドル
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
  • Cullgen買収アドバイザリー業務費用2.5百万ドル
  • Gyre株式報酬費用の増加2.1百万ドル
  • 販促およびF351商用化に向けた初期準備活動2.9百万ドル
  • 研究開発費の増加3.6百万ドル
  • 中国でのF351第3c相臨床試験等2.0百万ドル
  • 材料費および水道光熱費等0.5百万ドル
  • 米国F351のIND提出に向けた非臨床活動費用1.1百万ドル
業績見通しの前提予想を立てるときに、会社が置いた条件です。
為替レート1米ドル=159円
新しい施策
  • Cullgen Inc.の買収完了
  • TPD誘導剤およびDAC技術の獲得
  • F351の中国NDA提出および優先審査指定
  • F351の米国IND提出に向けた準備
  • RILIを対象としたアダプティブ・デザイン第2/3相試験の開始
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • じん肺症第3相臨床試験の登録被験者数272名
  • RILI第2/3相試験の登録症例数1例
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2026年度 第1四半期
売上高22.5百万ドル
営業利益-9.4百万ドル
純利益-9.9百万ドル
販管費販売およびマーケティング費用14.1、一般管理費7.3
当四半期3か月の実績収益22.5百万ドル、営業損失9.4百万ドル、純損失9.9百万ドル、現金及び預金等残高79.2百万ドル。販売およびマーケティング費用14.1百万ドル、研究開発費6.7百万ドル、一般管理費7.3百万ドル。
通期業績予想収益 100.5~111.0百万ドル
増減要因の内訳要因 Cullgen買収アドバイザリー業務費用 / 金額 2.5百万ドル、要因 Gyre株式報酬費用の増加 / 金額 2.1百万ドル、要因 販促およびF351商用化に向けた初期準備活動 / 金額 2.9百万ドル、要因 研究開発費の増加 / 金額 3.6百万ドル、要因 中国でのF351第3c相臨床試験等 / 金額 2.0百万ドル、要因 材料費および水道光熱費等 / 金額 0.5百万ドル、要因 米国F351のIND提出に向けた非臨床活動費用 / 金額 1.1百万ドル
主要KPI指標名 じん肺症第3相臨床試験の登録被験者数 / 値 272名 / 前年同期比 非開示、指標名 RILI第2/3相試験の登録症例数 / 値 1例 / 前年同期比 非開示
業績見通しの前提為替レート 1米ドル=159円
新しい施策Cullgen Inc.の買収完了、TPD誘導剤およびDAC技術の獲得、F351の中国NDA提出および優先審査指定、F351の米国IND提出に向けた準備、RILIを対象としたアダプティブ・デザイン第2/3相試験の開始
この書類が述べていない項目(19件)
経常利益売上総利益率営業利益率通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高市場規模・シェア質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

営業損失への転落は、総営業費用が12.1百万ドル増加したため。主な内訳は、Cullgen買収のアドバイザリー業務費用2.5百万ドル、Gyre株式報酬費用の増加2.1百万ドル、販促およびF351商用化に向けた初期準備活動2.9百万ドル、研究開発費の増加3.6百万ドル。研究開発費の増加は、中国でのF351第3c相臨床試験等、材料費・水道光熱費、米国F351のIND提出に向けた非臨床活動費用による。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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