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がん関連肺合併症への適応拡大に向けたピルフェニドンの第1例目の被験者登録完了のお知らせ

Gyre Pharmaceuticalsが、ピルフェニドンカプセル「アイスーリュイ」の放射線誘発性肺障害向け第2/3相臨床試験で、2026年4月に第1例目の被験者登録を完了した。

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発表された内容

ピルフェニドンカプセル(製品名:アイスーリュイ)
適用分野(この発表が対象とする用途)

放射線誘発性肺障害(RILI)、免疫チェックポイント阻害剤関連肺炎(CIP)の有無を問わないがん支持療法領域

会社が数字で示したこと
利用実績

第1例目の被験者登録を2026年4月に完了(第2/3相臨床試験)

相手先と当社の関係
ジーエヌアイグループ2160
当社との関係

Gyre Pharmaceuticals Co., Ltd.は当社の連結子会社であり、ピルフェニドンカプセルを自社開発している。

業績への影響

本臨床試験の進捗による当社連結業績への影響は軽微

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名ピルフェニドンカプセル(製品名:アイスーリュイ)
当社との関係Gyre Pharmaceuticals Co., Ltd.は当社の連結子会社であり、ピルフェニドンカプセルを自社開発している。
適用分野放射線誘発性肺障害(RILI)、免疫チェックポイント阻害剤関連肺炎(CIP)の有無を問わないがん支持療法領域
利用実績第1例目の被験者登録を2026年4月に完了(第2/3相臨床試験)
業績への影響本臨床試験の進捗による当社連結業績への影響は軽微
この書類が述べていない項目(13件)
相手先相手先の概要契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

ピルフェニドンを放射線誘発性肺障害に適応拡大し、治療選択肢の拡充を目指しているため。

このページの読み方

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