読む価値
34軽微
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中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
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書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲売上高非開示 → 15,000百万円(中長期、約150億円)
比較する現在の水準が書かれていないため、目標の水準だけを示しています。前の計画はどうなったか非開示 → 売上収益:対予算+23.1%、営業利益:対予算+0.4%(売上収益+23.1%、営業利益+0.4%)
重点施策
01戦略的グローバル体制によるグループ成長の加速
02米国・中国を跨ぐ持続的成長基盤の確立
03権限委譲による経営および経験豊富なリーダーシップ
04次世代創薬エンジン
05中国における臨床、製造、販売拠点
06高収益な垂直統合モデル
07F351は需要を喚起し、市場を新たに創る
08独自の標的タンパク質分解誘導技術プラットフォームuSMITETMを活用し、新薬創出を目指す
計画の前提Gyreによる約3億ドル相当のCullgen買収(全株式交換)は、26年第2四半期中の完了を目指す、成立には米国独禁法の審査通過、優先株転換のGyre株主承認、一般的なM&A完了条件の充足が必要
セグメント別目標セグメント メドテック事業 / 売上高目標 約150億円(15,000百万円) / 営業利益目標 非開示 / 時期 中長期
対象市場の規模市場 急性疼痛市場 / 規模 2030年約3,000億円(1.8 billionドル) / 出典 Evaluate Pharma, query on acute pain market 5-13-2025、市場 急性・慢性疼痛市場 / 規模 2030年約16.4兆円(106 billionドル) / 出典 World Health Organization、市場 中国の肝線維症市場 / 規模 51〜67億元(1,075〜1,400億円) / 出典 市場データ等。上位3薬品については中康CMH、福瑞股份投資家向け説明資料、証券会社リサーチレポート、米内網等を記載
会社が挙げているリスク
GyreによるCullgen買収について、米国独禁法の審査通過、優先株転換のGyre株主承認、一般的なM&A完了条件の充足が必要
開発内容やスケジュールは進捗状況により変更される可能性がある
市場予測は様々なリスクや不確実性により実際の結果と大きく異なる場合がある
F351の推定患者数は基礎となる仮定条件が変わることにより予測値も変動する可能性がある
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 事業計画及び成長可能性に関する事項 |
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 売上高目標 | 非開示 → 15,000百万円(中長期、約150億円) |
| セグメント別目標 | セグメント メドテック事業 / 売上高目標 約150億円(15,000百万円) / 営業利益目標 非開示 / 時期 中長期 |
| 計画の前提 | Gyreによる約3億ドル相当のCullgen買収(全株式交換)は、26年第2四半期中の完了を目指す、成立には米国独禁法の審査通過、優先株転換のGyre株主承認、一般的なM&A完了条件の充足が必要 |
| 重点施策 | 戦略的グローバル体制によるグループ成長の加速、米国・中国を跨ぐ持続的成長基盤の確立、権限委譲による経営および経験豊富なリーダーシップ、次世代創薬エンジン、中国における臨床、製造、販売拠点、高収益な垂直統合モデル、F351は需要を喚起し、市場を新たに創る、独自の標的タンパク質分解誘導技術プラットフォームuSMITETMを活用し、新薬創出を目指す |
| 前計画の実績 | 非開示 → 売上収益:対予算+23.1%、営業利益:対予算+0.4%(売上収益+23.1%、営業利益+0.4%) |
| 対象市場の規模 | 市場 急性疼痛市場 / 規模 2030年約3,000億円(1.8 billionドル) / 出典 Evaluate Pharma, query on acute pain market 5-13-2025、市場 急性・慢性疼痛市場 / 規模 2030年約16.4兆円(106 billionドル) / 出典 World Health Organization、市場 中国の肝線維症市場 / 規模 51〜67億元(1,075〜1,400億円) / 出典 市場データ等。上位3薬品については中康CMH、福瑞股份投資家向け説明資料、証券会社リサーチレポート、米内網等を記載 |
| 認識するリスク | GyreによるCullgen買収について、米国独禁法の審査通過、優先株転換のGyre株主承認、一般的なM&A完了条件の充足が必要、開発内容やスケジュールは進捗状況により変更される可能性がある、市場予測は様々なリスクや不確実性により実際の結果と大きく異なる場合がある、F351の推定患者数は基礎となる仮定条件が変わることにより予測値も変動する可能性がある |
この書類が述べていない項目(16件)
計画期間営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額非財務目標見直し・取り下げの理由取締役会決議日公表日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。