Komori
その他開示2160ジーエヌアイグループ医薬品

米国肝臓学会 The Liver Meeting 2025におけるF351(ヒドロニドン)の 第3相臨床試験結果の発表に関するお知らせ

GYREが、慢性B型肝炎に伴う肝線維症を対象とするF351(ヒドロニドン)の第3相臨床試験結果を、米国肝臓学会の年次会議で発表する予定を公表した。発表演題は「Poster of Distinction」に選出されている。

読む価値
54定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。
規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。
書きぶり
断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

F351(ヒドロニドン)
適用分野(この発表が対象とする用途)

慢性B型肝炎における肝線維症の治療

提供開始日2025年11月7日(発表予定日)
会社が数字で示したこと
定量的な効果

AASLDの全ポスター発表の上位10%に該当

相手先と当社の関係
ジーエヌアイグループ2160
当社との関係

当社の主力子会社GYRE Therapeutics, Inc.が、第3相臨床試験結果を発表する場として参加する関係。

相手先米国肝臓学会(AASLD)

米国肝臓学会の年次会議「The Liver Meeting® 2025」を開催する学会。その他の概要は非開示。

受賞名・認証名

Poster of Distinction(優秀ポスター)

授与・認証機関

米国肝臓学会(AASLD)

拠点(この発表が示した場所)

米国ワシントンD.C.(学会開催地)

この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

米国肝臓学会(AASLD)年次会議「The Liver Meeting® 2025」

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名F351(ヒドロニドン)
相手先米国肝臓学会(AASLD)
相手先の概要米国肝臓学会の年次会議「The Liver Meeting® 2025」を開催する学会。その他の概要は非開示。
当社との関係当社の主力子会社GYRE Therapeutics, Inc.が、第3相臨床試験結果を発表する場として参加する関係。
提供開始日2025年11月7日(発表予定日)
適用分野慢性B型肝炎における肝線維症の治療
受賞名・認証名Poster of Distinction(優秀ポスター)
授与・認証機関米国肝臓学会(AASLD)
拠点所在地米国ワシントンD.C.(学会開催地)
定量的な効果AASLDの全ポスター発表の上位10%に該当
出典米国肝臓学会(AASLD)年次会議「The Liver Meeting® 2025」
この書類が述べていない項目(7件)
契約金額提供価格契約締結日登録番号・有効期限拠点の規模利用実績業績への影響

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

F351(ヒドロニドン)の第3相臨床試験結果を学会で発表するため。演題は、AASLDの全ポスター発表の上位10%に該当し、特に注目に値すると評価されたため「Poster of Distinction」に選出された。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
米国肝臓学会 The Liver Meeting 2025におけるF351(ヒドロニドン)の 第3相臨床試験結果の発表に関するお知らせ|ジーエヌアイグループ(2160)の適時開示 | Komori