Komori
その他開示2160ジーエヌアイグループ医薬品

がん関連肺合併症への適応拡大に向けたピルフェニドンの臨床試験申請承認のお知らせ

GYREが、中国で販売しているピルフェニドン(商品名:アイスーリュイ)について、がん関連肺合併症への適応拡大を目指す臨床試験の開始申請が中国当局に承認された。臨床試験は2025年下半期に開始予定。

読む価値
67注目
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。
向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。
規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。
書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。

発表された内容

ピルフェニドンアイスーリュイ
適用分野(この発表が対象とする用途)

がん関連肺合併症、がんの支持療法、放射線療法や免疫療法を受けるがん患者

提供開始日2025年下半期(臨床試験開始予定)
相手先と当社の関係
ジーエヌアイグループ2160
当社との関係

GYRE Therapeutics, Inc.は当社の主要子会社。

相手先NMPA(中国国家薬品監督管理局)

中国国家薬品監督管理局。その他の所在地・代表者・事業内容等は非開示。

拠点(この発表が示した場所)

中国(製造販売国)

業績への影響

本件による今年度の連結業績への影響は軽微

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

Gyre Therapeutics, Inc.のプレスリリース

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名ピルフェニドン、アイスーリュイ
相手先NMPA(中国国家薬品監督管理局)
相手先の概要中国国家薬品監督管理局。その他の所在地・代表者・事業内容等は非開示。
当社との関係GYRE Therapeutics, Inc.は当社の主要子会社。
提供開始日2025年下半期(臨床試験開始予定)
適用分野がん関連肺合併症、がんの支持療法、放射線療法や免疫療法を受けるがん患者
拠点所在地中国(製造販売国)
業績への影響本件による今年度の連結業績への影響は軽微
出典Gyre Therapeutics, Inc.のプレスリリース
この書類が述べていない項目(9件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果利用実績

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

がん患者に対して、放射線療法や免疫療法に伴う肺合併症への新たな治療法の選択肢を提供するため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
がん関連肺合併症への適応拡大に向けたピルフェニドンの臨床試験申請承認のお知らせ|ジーエヌアイグループ(2160)の適時開示 | Komori