読む価値
52定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
改善
会社の説明から読み取った方向です。規模
28733
百万円（2025年売上収益予想）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲売上高+21.7%
基準 23,611目標28,733百万円
営業利益+1,556.0%
基準 1,402目標23,217百万円
当期純利益+176,211.1%
基準 9目標15,868百万円
線は、書類が示す基準の水準から目標の水準までの上がり幅です。傾きは、この書類の中で最も大きい伸び幅を基準にしています。点線の数値は、会社が伸び幅を示していないため、公表された2つの数値から算出したものです。
営業利益率2024年業績（実績）6% → 非開示
比較する現在の水準が書かれていないため、目標の水準だけを示しています。前の計画はどうなったかメドテック売上目標50億円、M&A実施 → メドテック売上目標50億円達成、M&A未達成0.0%公表された2つの数値から算出
重点施策
01中国における線維症治療薬のリーディング・ポジションの確保と拡大機会の探求
02米国における線維症臨床・事業展開の拡大・加速
03F351のMASHに関連する肝線維症向けの臨床試験をグローバル展開予定
04学術プロモーションの更なる充実と販売網の拡充
05価値創造型の事業展開とパートナーシップによる製品ポートフォリオの堅実な拡充
06生産効率化と能力増強のための設備投資
07中国における販売網強化
08新規E3リガンドの発見を通じた標的タンパク質分解誘導技術の推進
09アステラス製薬との戦略的提携を推進
10ブロックバスター候補となるCG001419の臨床試験をオーストラリアにて2025年1月より開始
11業界における高い品質評価の維持
12生体組織バンク事業の拡大
13全世界、特に中国での直販拡大
14BBにおける製品ライン拡大
15アジアでの美容分野への生体材料事業の拡大
16既存のBABの技術を皮膚充填剤へ
17取り扱い製品の拡充
18主要な中国市場をカバーするマーケティングネットワークを拡充
計画の前提BC、BABは安定した業績を確保、Cullgenの黒字化、アステラス製薬との戦略的提携により毎月安定的な収益源を獲得、Cullgenのナスダック上場が当局により承認、F351トップラインデータが良好で新薬承認申請へ、日本国内における事業立ち上げに向けた準備、2025年の製薬事業売上見込みの円換算前提として1米ドル=150.96円
セグメント別目標セグメント 製薬事業 / 目標 2025年の売上は176-192億円まで成長の見込み / 時期 2025年、セグメント メドテック（生体材料） / 目標 2025年予想61.59億円、今後2、3年で約150億円の売上を目指す / 時期 2025年および今後2、3年、セグメント Cullgen / 目標 安定的収益約15億円 / 時期 非開示
対象市場の規模市場 中国の肺線維症治療薬市場 / 規模 2031年約1,248億円 / 成長率 2022年から2027年までの年平均成長率24.6% / 出典 Frost&Sullivan（1米ドル=150.96円で円換算）、市場 世界の肝線維症治療薬市場 / 規模 2028年278億2,000万米ドル（円換算で約4.2兆円） / 成長率 2023年-2028年CAGR10.02% / 出典 グローバルインフォメーション市場調査レポート、市場 非オピオイド、非NSAID鎮痛剤市場 / 規模 2030年約16兆円 / 成長率 非開示 / 出典 Precedence Research『Pain Management Drugs Market Size, Share, and Trends』、市場 米国生体材料市場 / 規模 2027年3,598億円 / 成長率 非開示 / 出典 Technavio、市場 中国生体材料市場 / 規模 2027年599億円 / 成長率 非開示 / 出典 Technavio、市場 中国医療美容市場 / 規模 2020年3.7兆円強 / 成長率 非開示 / 出典 iResearch（当社にて円換算）
会社が挙げているリスク
新規化合物が承認を受ける保証なし
申請国によっては、臨床開発期間中に必要な臨床試験データの内容が変更される可能性あり
グローバルなサプライチェーンの寸断が、医薬品製造、流通、売上収益、医療、生体材料業界における事業活動を制約する可能性あり
競合他社に劣後することによる減収、販売価格の低迷、市場シェアの低下等により、営業成績及び利益率に影響を及ぼす可能性あり
潜在的な訴訟、法的手続き、当局による調査の対象となりうる
各国の規制当局によって課される様々な規制の対象となりうる
所有する知的財産権について侵害の訴えを受ける可能性あり
見直し・取り下げの理由
M&Aについては未達成であり、新規ターゲット企業と交渉中。Cullgenのパイプラインは、上場に向けて一部パイプラインの見直しを行ったため変更。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 売上高目標 | 2024年業績（実績）23,611 → 2025年業績（予想）28,733 |
| 営業利益目標 | 2024年業績（実績）1,402 → 2025年業績（予想）23,217 |
| 営業利益率目標 | 2024年業績（実績）6% → 非開示 |
| 当期純利益目標 | 2024年業績（実績）△9 → 2025年業績（予想）15,868 |
| セグメント別目標 | セグメント 製薬事業 / 目標 2025年の売上は176-192億円まで成長の見込み / 時期 2025年、セグメント メドテック（生体材料） / 目標 2025年予想61.59億円、今後2、3年で約150億円の売上を目指す / 時期 2025年および今後2、3年、セグメント Cullgen / 目標 安定的収益約15億円 / 時期 非開示 |
| 計画の前提 | BC、BABは安定した業績を確保、Cullgenの黒字化、アステラス製薬との戦略的提携により毎月安定的な収益源を獲得、Cullgenのナスダック上場が当局により承認、F351トップラインデータが良好で新薬承認申請へ、日本国内における事業立ち上げに向けた準備、2025年の製薬事業売上見込みの円換算前提として1米ドル=150.96円 |
| 重点施策 | 中国における線維症治療薬のリーディング・ポジションの確保と拡大機会の探求、米国における線維症臨床・事業展開の拡大・加速、F351のMASHに関連する肝線維症向けの臨床試験をグローバル展開予定、学術プロモーションの更なる充実と販売網の拡充、価値創造型の事業展開とパートナーシップによる製品ポートフォリオの堅実な拡充、生産効率化と能力増強のための設備投資、中国における販売網強化、新規E3リガンドの発見を通じた標的タンパク質分解誘導技術の推進、アステラス製薬との戦略的提携を推進、ブロックバスター候補となるCG001419の臨床試験をオーストラリアにて2025年1月より開始、業界における高い品質評価の維持、生体組織バンク事業の拡大、全世界、特に中国での直販拡大、BBにおける製品ライン拡大、アジアでの美容分野への生体材料事業の拡大、既存のBABの技術を皮膚充填剤へ、取り扱い製品の拡充、主要な中国市場をカバーするマーケティングネットワークを拡充 |
| 前計画の実績 | メドテック売上目標50億円、M&A実施 → メドテック売上目標50億円達成、M&A未達成 |
| 見直し・取り下げの理由 | M&Aについては未達成であり、新規ターゲット企業と交渉中。Cullgenのパイプラインは、上場に向けて一部パイプラインの見直しを行ったため変更。 |
| 対象市場の規模 | 市場 中国の肺線維症治療薬市場 / 規模 2031年約1,248億円 / 成長率 2022年から2027年までの年平均成長率24.6% / 出典 Frost&Sullivan（1米ドル=150.96円で円換算）、市場 世界の肝線維症治療薬市場 / 規模 2028年278億2,000万米ドル（円換算で約4.2兆円） / 成長率 2023年-2028年CAGR10.02% / 出典 グローバルインフォメーション市場調査レポート、市場 非オピオイド、非NSAID鎮痛剤市場 / 規模 2030年約16兆円 / 成長率 非開示 / 出典 Precedence Research『Pain Management Drugs Market Size, Share, and Trends』、市場 米国生体材料市場 / 規模 2027年3,598億円 / 成長率 非開示 / 出典 Technavio、市場 中国生体材料市場 / 規模 2027年599億円 / 成長率 非開示 / 出典 Technavio、市場 中国医療美容市場 / 規模 2020年3.7兆円強 / 成長率 非開示 / 出典 iResearch（当社にて円換算） |
| 認識するリスク | 新規化合物が承認を受ける保証なし、申請国によっては、臨床開発期間中に必要な臨床試験データの内容が変更される可能性あり、グローバルなサプライチェーンの寸断が、医薬品製造、流通、売上収益、医療、生体材料業界における事業活動を制約する可能性あり、競合他社に劣後することによる減収、販売価格の低迷、市場シェアの低下等により、営業成績及び利益率に影響を及ぼす可能性あり、潜在的な訴訟、法的手続き、当局による調査の対象となりうる、各国の規制当局によって課される様々な規制の対象となりうる、所有する知的財産権について侵害の訴えを受ける可能性あり |
この書類が述べていない項目（13件）
計画の名称計画期間ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額非財務目標取締役会決議日公表日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。会社は、BCの販売ラインナップ拡充による中国販売の拡大、Cullgenの研究開発の進捗、アステラス製薬との戦略的提携による安定収益、Cullgenのナスダック上場承認、F351のトップラインデータが良好で新薬承認申請に進むことなどを事業見通しの前提として挙げている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。