読む価値
66注目
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
70
名（予定登録被験者数）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
CG001419（TRK分解剤、経口Pan-TRKタンパク質分解剤）
適用分野（この発表が対象とする用途）
急性及び慢性疼痛の治療
提供開始日2025年1月22日（オーストラリアで被験者への投薬を開始、実績）
会社が数字で示したこと
利用実績
第1相臨床試験で約70名の被験者を登録予定
相手先と当社の関係
ジーエヌアイグループ2160
当社との関係
連結子会社。イン・ルオは当社およびCullgenのCEO。
相手先Cullgen Inc.
当社の連結子会社。その他の所在地・代表者・事業内容・資本金・設立年は非開示。
拠点（この発表が示した場所）
オーストラリア（臨床試験実施地）
業績への影響
今期連結業績への影響は軽微
会社は契約金額・提供価格には触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Cullgenのプレスリリース（https://www.cullgen.com/cullgen-begins-phase-1-dosing）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | CG001419（TRK分解剤、経口Pan-TRKタンパク質分解剤） |
| 相手先 | Cullgen Inc. |
| 相手先の概要 | 当社の連結子会社。その他の所在地・代表者・事業内容・資本金・設立年は非開示。 |
| 当社との関係 | 連結子会社。イン・ルオは当社およびCullgenのCEO。 |
| 提供開始日 | 2025年1月22日（オーストラリアで被験者への投薬を開始、実績） |
| 適用分野 | 急性及び慢性疼痛の治療 |
| 拠点所在地 | オーストラリア（臨床試験実施地） |
| 利用実績 | 第1相臨床試験で約70名の被験者を登録予定 |
| 業績への影響 | 今期連結業績への影響は軽微 |
| 出典 | Cullgenのプレスリリース（https://www.cullgen.com/cullgen-begins-phase-1-dosing） |
この書類が述べていない項目（8件）
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。CG001419が疼痛治療用の経口Pan-TRKタンパク質分解剤として有効性・安全性などを評価するため。会社は、将来の治療選択肢の提供と創薬事業の発展を目指すとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。