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条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。F351 第３相臨床試験完了のお知らせ
対象となる主体
Gyre Therapeutics, Inc.（GYRE、連結子会社）
対象拠点・対象製品
中国で実施したF351（ヒドロニドン）の慢性B型肝炎に起因する肝線維症向け第3相臨床試験
この開示2024年10月23日
今後の見通し
2024年12月にこの試験のトップラインデータを発表することを目指す。また、2025年に米国でMASH関連線維症を対象とするF351の第2相臨床試験の開始を促進することを目指す。
続報の予定
2024年12月にトップラインデータを発表することを目指す。今後、開示すべき事項が発生した場合は速やかに公表する。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | F351 第３相臨床試験完了のお知らせ |
| 対象となる主体 | Gyre Therapeutics, Inc.（GYRE、連結子会社） |
| 対象拠点・対象製品 | 中国で実施したF351（ヒドロニドン）の慢性B型肝炎に起因する肝線維症向け第3相臨床試験 |
| 今後の見通し | 2024年12月にこの試験のトップラインデータを発表することを目指す。また、2025年に米国でMASH関連線維症を対象とするF351の第2相臨床試験の開始を促進することを目指す。 |
| 続報の予定 | 2024年12月にトップラインデータを発表することを目指す。今後、開示すべき事項が発生した場合は速やかに公表する。 |
この書類が述べていない項目（20件）
発生日認知日・通知受領日原因業績への影響額計上する会計期間業績予想への影響訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。会社は試験完了を発表した事実を記載しているが、完了に至った理由は述べていない。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。