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断定的
どれだけ断定的に書かれているかです。主要子会社 Cullgen が開発する CG009301 IND 承認
対象となる主体
Cullgen Inc.（当社の連結子会社）
対象拠点・対象製品
悪性血液腫瘍（白血病）治療薬である注射用 CG009301
発生2024年10月8日
（国家薬品監督管理局（NMPA）による承認日）
同日提訴・処分2024年10月8日
（IND承認日）
1日後この開示2024年10月9日
会社が最初の日付としている日から、この開示までに1日かかっています。
計上する会計期間
今年度
業績予想への影響
当社グループの今年度の連結業績への影響は軽微です。
関係する手続き
種類
臨床試験許可申請（IND）の承認
裁判所・当局
国家薬品監督管理局（NMPA）
今後の見通し
今後、Cullgen は CG009301 の IND の申請承認に伴い、速やかに臨床試験へ移行してまいります。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | 主要子会社 Cullgen が開発する CG009301 IND 承認 |
| 発生日 | 2024年10月8日（国家薬品監督管理局（NMPA）による承認日） |
| 対象となる主体 | Cullgen Inc.（当社の連結子会社） |
| 対象拠点・対象製品 | 悪性血液腫瘍（白血病）治療薬である注射用 CG009301 |
| 計上する会計期間 | 今年度 |
| 業績予想への影響 | 当社グループの今年度の連結業績への影響は軽微です。 |
| 訴訟・手続きの種類 | 臨床試験許可申請（IND）の承認 |
| 裁判所・当局 | 国家薬品監督管理局（NMPA） |
| 提訴日・処分日 | 2024年10月8日（IND承認日） |
| 今後の見通し | 今後、Cullgen は CG009301 の IND の申請承認に伴い、速やかに臨床試験へ移行してまいります。 |
この書類が述べていない項目（15件）
認知日・通知受領日原因業績への影響額原告被告請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合続報の予定
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
このページの読み方
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重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。